Colección SciELO Chile

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Firmas del autor
Nombre FAUNDEZ, VICTOR
Género Hombre
Área Principal WOS Genetics & Heredity; Marine & Freshwater Biology; Oceanography;
Afiliación Principal Universidad De Chile
ORCID 0000-0002-2114-5271

Publicaciones en Chile

Citas Totales

Afiliaciones Chilenas

Periodo registrado: 2008 - 2024
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Disciplinas de Investigación





Muestra la distribución de la producción WoS, Scopus y SciELO del autor.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

WOS #Pub
Genetics & Heredity 18
Marine & Freshwater Biology 5
Oceanography 4
Biochemistry & Molecular Biology 4
Nutrition & Dietetics 3
Pediatrics 3
Medicine, General & Internal 3
Anatomy & Morphology 2
Biology 2
Rehabilitation 2
Neurosciences 1
Health Policy & Services 1
Chemistry, Medicinal 1
Medical Laboratory Technology 1
Food Science & Technology 1
Urology & Nephrology 1
Clinical Neurology 1
Multidisciplinary Sciences 1
Education, Special 1
Biotechnology & Applied Microbiology 1
Fisheries 1
Scopus #Pub
Genetics 5
Genetics (Clinical) 5
Agricultural And Biological Sciences (All) 2
Biochemistry, Genetics And Molecular Biology (All) 2
Medicine (All) 2
Medicine (Miscellaneous) 2
Nutrition And Dietetics 2
Anatomy 2
Pediatrics, Perinatology And Child Health 1
SciELO #Pub
Biological Sciences 7
Health Sciences 4
Exact And Earth Sciences 2

Bases de Datos



Muestra la distribución de las publicaciones del autor en las distintas bases de datos* (WoS, Scopus y SciELO-Chile).

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

* Una misma publicación puede pertenecer a más de una base de datos.

Base de Datos #Publicaciones
WOS 37
Scopus 32
SciELO 8

Coautores



Autor Género # Pub
CARRASCO, F Hombre 1
BRAVO-VALENZUELA, PAULINA Mujer 1
CORREA-BURROWS, P. Mujer 1
FUENTEALBA JARA, CARMEN GLORIA Mujer 1
CANO-CAPPELLACCI, MARCELO ANTONIO Hombre 1
DURAN MEDINA, MARIA FERNANDA Mujer 1
DE-LA-MAZA-CAVE, MARIA PIA DEL ROSARIO Mujer 7
ARACENA-ALVAREZ, MARCELA PAZ EMMA Mujer 1
MARIA, L. S. - 1
TRIGO, C. - 1
SOTO-REYES, PAULA ANDREA Mujer 3
IGNACIA PENA, MARIA Mujer 2
PUGIN, ANGELA Mujer 5
BRAVO, PAULINA Mujer 1
ESPINOZA, CLAUDIO Hombre 1
ANGELICA ALIENDE, MARIA Mujer 1
PRIETO, P. - 1
ARRIAGADA, D. - 1
PACHECO-VELASQUEZ, ALDO SANTIAGO Hombre 1
MOLINA DONOSO, ARTURO Hombre 2
PARRAGUEZ, MARIA M. Mujer 1
FRANCO, C. Hombre 1
ALIAGA-VERA, SOLANGE MABEL Mujer 7
RIVERA-JARA, REINALDO JAVIER Hombre 1
PENA, MARIA IGNACIA Mujer 1
DE LA PARRA, ALICIA Mujer 1
MORALES, KARLA Mujer 1
MIRANDA-PEREZ, CLAUDIO DANIEL Hombre 2
RODRIGUEZ-CAMPILLAY, MANUEL OSCAR Hombre 1
FALCON-BEAS, FELIPE Hombre 3
CAMOUSSEIGT-BERTIN, JEAN BEAPTISTE Hombre 1
ROJAS, PAMELA Mujer 1
TRIGO-HIDALGO, CESAR ANDRES Hombre 2
SALAS-ALIAGA, MARIA ISABEL Mujer 6
MELLADO-SAGREDO, CECILIA XIMENA Mujer 1
ARAYA, MIGUEL Hombre 2
GONZALEZ-HORMAZABAL, PATRICIO ANDRES Hombre 1
FIGUEROA-JARA, JUAN RICARDO Hombre 1
CABELLO-ANDRADE, JUAN FRANCISCO Hombre 1
ARIAS-CONTRERAS, CAROLINA ANDREA Mujer 1
GALLARDO-MATUS, JOSE ANDRES Hombre 1
LAY-SON, GUILLERMO Hombre 1
PARDO, A. - 1
LONCON, P. Mujer 1
CASTILLO TAUCHER, SILVIA Mujer 3
NANJARI, RENE Hombre 1
FLEIDERMAN, MARCELO Hombre 1
RODRIGUEZ-TELLEZ, CARLOS ALFONSO Hombre 1
MALDONADO, P. E. Hombre 2
CORNEJO ESPINOZA, VERONICA Mujer 1
ARAVENA-CERDA, TERESA EUGENIA Mujer 1
DE LA FUENTE, MERY Mujer 4
CORTES, FANNY Mujer 1
CUROTTO, BIANCA Mujer 10
ALLIENDE, ANGELICA M. Mujer 1
ESPARZA-OLAVE, PAULINA CONSTAN Mujer 2
ALLIENDE, MARÍA ANGÉLICA Mujer 4
INOSTROZA, JORGE Hombre 1
JARA, CARMEN GLORIA FUENTEALBA Mujer 1
PEÑA, MARÍA IGNACIA Mujer 1
MARÍA, LORENA SANTA Mujer 1
CAMMARATA-SCALISI, FRANCISCO Hombre 1
CASTRO, GABRIELA Mujer 1
ESCOBAR-URREJOLA, SANTIAGO Hombre 1
ALARCON, PABLO Hombre 1
KRALL, PAOLA Mujer 1
SAN MARTIN, ESTEBAN Hombre 1
MARTÍN, ESTEBAN SAN Hombre 1
MEDINA, MARÍA FERNANDA Mujer 1
SALAZAR, MARÍA FLORENCIA Mujer 1
SALAZAR, MARÍA FLORENCIA Mujer 1
PEÑALOZA, FELIPE Hombre 1
MABE, PAULINA Mujer 1
SANTA MARÍA, LORENA Mujer 10
FUENTES, CAROLINA MENDOZA Mujer 1
SANHUEZA, MARÍA E. Mujer 1
MENDOZA FUENTES, CAROLINA Mujer 1
GALVEZ, CARLA Mujer 1
SANZ, PATRICIA Mujer 1
PASSALACQUA, CRISTÓBAL - 1
CARES, CAROLINA Mujer 1
MORALES, PAOLA Mujer 8
CAVAGNARO, FELIPE Hombre 1
DURAN-AGUERO, SAMUEL Hombre 1
PEPE-VICTORIANO, RENZO Hombre 2
V, ROSA PARDO Mujer 3


Muestra un listado ordenado de los co-autores del autor en publicaciones desde el año 2008.

La gráfica adjunta, muestra la distribución de los co-autores por género.

Es importante mencionar que si no se encuentra el nombre del autor en el diccionario (que está en permanente actualización) este no se contabiliza y su género es Indeterminado.

Porcentaje Indeterminados: 7.0 % del total de co-autores

Afiliaciones





Muestra la distribución de las afiliaciones del autor de acuerdo a su producción desde el año 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Institución # Pub
Universidad De Chile 32
Univ Manchester 9
Universidad Católica De La Santísima Concepción 8
Faculty Of Biology, Medicine And Health 6
University Of Manchester 4
Emory Univ 3
Emory University 3
Emory University School Of Medicine 2
Hospital Clínico Universidad De Chile 1
Complejo Asistencial Barros Luco Trudeau 1
Manchester Univ Nhs Fdn Trust 1
Emory Clin 1
Hospital Clínico De La Universidad De Chile 1
Inta Univ Chile 1
Hospital Ramón Barros Luco Trudeau 1
The University Of Manchester 1

Métricas Incites®



Año Firma Institución (Incites asoc.) H Index Average Percentile Impact Citation Impact Relative World Impact Journal Normalized Citation Impact Category Normalized Citation Percentage Cited Percentage Top 1 Percentage Top 10 Percentage Journal Q1 Percentage Journal Q2 Percentage Journal Q3 Percentage Journal Q4
2019 Faundes, Victor Universidad de Chile 4.0 69.6 3.9 0.4 0.8 1.1 71.4 7.1 14.3 33.3 0.0 33.3 33.3
2019 Faundes, V. Universidad de Chile 1.0 87.9 1.0 0.1 0.6 0.1 33.3 0.0 0.0 50.0 0.0 50.0 0.0
2019 Faundez, Victor Universidad Catolica de la Santisima Concepcion 2.0 88.3 1.7 0.2 1.2 0.1 66.7 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 100.0
2019 Faundez, V. Universidad de Chile 2.0 47.1 22.0 2.5 1.2 1.1 100.0 0.0 0.0 50.0 0.0 0.0 50.0
2019 Faundez, V Universidad Catolica de la Santisima Concepcion 0.0 100.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 100.0 0.0 0.0 0.0

Muestra una serie de métricas Incites para el autor según el año.

Las métricas incites están asociadas a una firma de autor y una institución. Por esa razón, se pueden desplegar en más de una fila por autor.

Publicaciones/Citas en Chile por Año



Número de publicaciones por año para el autor seleccionado.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Número de citas recibidas por las publicaciones del autor seleccionado según año de publicación.

Liderazgo



Muestra la distribución de las publicaciones del autor según su liderazgo* en estas.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Muestra el número de publicaciones lideradas* y no lideradas por el autor en cada año.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Origen de Citas Identificadas



Muestra la distribución de países cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 6.81 %
Citas No-identificadas: 93.19 %

Muestra la distribución de instituciones nacionales o extranjeras cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 6.81 %
Citas No-identificadas: 93.19 %

Publicaciones en Chile



Título Año Citas Tipo Revista Indexada
Phenotypic Spectrum Of Novel Intellectual Disability Syndrome Due To De Novo Variants In <I>Kmt2 E</I> 2019 0 resumen de reunión European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Examination Of The Landscape Of Histone Lysine Methylases And Demethylases In Human Developmental Disorders Leads To Identification Of Novel Syndromes 2019 0 resumen de reunión European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
A Systematic Analysis Of Missense Variants In Kmt2 D In Kabuki Syndrome And Cancer 2018 0 resumen de reunión European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Patterns Of Richness Of Freshwater Mollusks From Chile: Predictions Of Its Distribution Based On Null Models 2019 4 artículo de investigación Peer J WoS Scopus
Incomplete Silencing Of Full Mutation Alleles In Males With Fragile X Syndrome Is Associated With Autistic Features 2019 21 artículo de investigación Molecular Autism WoS Scopus
Examination Of The Landscape Of Histone Lysine Methylases And Demethylases In Human Developmental Disorders Leads To Identification Of Novel Syndromes 2019 0 resumen de reunión American Journal Of Medical Genetics Part A WoS Scopus
A Comparative Analysis Of <I>Kmt2 D</I> Missense Variants In Kabuki Syndrome, Cancers And The General Population 2019 20 artículo de investigación Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Ibero American Consensus On Low And No Calorie Sweeteners: Safety, Nutritional Aspects And Benefits In Food And Beverages 2018 40 revisión Nutrients WoS Scopus
Novel Molecular And Clinical Aspects Of Fmr1 In Fragile X Syndrome Highlighting Significance Of Mosaicism 2018 0 resumen de reunión Journal Of Intellectual Disability Research WoS Scopus
Patients With Fragile X Syndrome Attending A Specialized Centre In Chile: Parent Satisfaction, Costs And Adherence 2018 1 artículo de investigación Journal Of Policy And Practice In Intellectual Disabilities WoS Scopus
Histone Lysine Methylases And Demethylases In The Landscape Of Human Developmental Disorders 2018 139 artículo de investigación American Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Congenital Anomalies Of Poor Prognosis. Genetics Consensus Committee 2016 1 artículo de investigación Revista Chilena De Pediatría WoS SciELO Scopus
Microarrays In 236 Patients With Neurodevelopmental Disorders And Congenital Abnormalities 2017 2 artículo de investigación Revista Médica De Chile WoS SciELO Scopus
Preliminary Results Of The Training Panel Snp's And Phenotypic Variability In The Mussel Mytilus Galloprovincialis 2017 0 resumen de reunión Aquaculture WoS Scopus
Clinical, Molecular, And Pharmacological Aspects Of Fmr1 Related Disorders 2017 8 revisión Neurologia WoS Scopus
Distal 7q11.23 Duplication, An Emerging Microduplication Syndrome: A Case Report And Further Characterisation 2016 0 artículo de investigación Molecular Syndromology WoS Scopus
Fmr1 Gene Mutations In Patients With Fragile X Syndrome And Obligate Carriers: 30 Years Of Experience In Chile 2016 5 artículo de investigación Genetics Research WoS Scopus
Identification Of Males With Cryptic Fragile X Alleles By Methylation Specific Quantitative Melt Analysis 2016 24 artículo de investigación Clinical Chemistry WoS Scopus
Comparison Of Two Subtelomeric Assays For The Screening Of Chromosomal Rearrangements: Analysis Of 383 Patients, Literature Review And Further Recommendations 2016 3 revisión Journal Of Applied Genetics WoS Scopus
Bacteriology Associated To Mollusc Culture In Chile. Advances And Perspectives 2015 6 revisión Revista De Biologia Marina Y Oceanografia WoS Scopus
Molecular Classes In 209 Patients With Prader Willi Or Angelman Syndromes: Lessons For Genetic Counseling 2015 2 American Journal Of Medical Genetics Part A WoS Scopus
Raine Syndrome: An Overview 2014 27 revisión European #Journal Of Medical Genetics WoS Scopus
Optimization Of Broodstock Management To Increase The Production Of Eggs And Larvae Of Psetta Maxima (Linneaus, 1758) (Turbot) 2013 2 artículo de investigación International Journal Of Morphology WoS SciELO Scopus
Temperature Effect On Embryonic Survival And Early Larval Stages Of Psetta Maxima 2012 8 artículo de investigación International Journal Of Morphology WoS SciELO Scopus
Genetics Of Congenital Deafness 2012 6 revisión Medicina Clinica WoS Scopus
Body Composition Assessment In Patients With Chronic Renal Failure 2010 4 artículo de investigación Nutricion Hospitalaria WoS Scopus
Appendiceal Endometriosis Differentially Diagnosed From Acute Appendicitis 2010 9 artículo de investigación Chinese Medical Journal WoS Scopus
Olfactory Or Auditory Stimulation And Their Hedonic Values Differentially Modulate Visual Working Memory 2008 0 artículo de investigación Biological Research WoS SciELO Scopus
A Restricted Spectrum Of Missense Kmt2 D Variants Cause A Multiple Malformations Disorder Distinct From Kabuki Syndrome 2020 11 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Evaluation <I>In Vitro</I> Of Marine Bacteria For Potential Biocontrol In Culture Of Bivalve Molluscs 2019 0 artículo de investigación Revista De Biologia Marina Y Oceanografia WoS Scopus
Evaluación In Vitro De Bacterias Marinas Para Potencial Biocontrol En Cultivo De Moluscos Bivalvos 2019 0 artículo de investigación Revista De Biología Marina Y Oceanografía SciELO Scopus
Bacteriología Asociada Al Cultivo De Moluscos En Chile: Avances Y Perspectivas 2015 0 revisión artículo Revista De Biología Marina Y Oceanografía SciELO Scopus
Olfactory Or Auditory Stimulation And Their Hedonic Values Differentially Modulate Visual Working Memory 2008 0 artículo de investigación Biological Research SciELO Scopus WoS
Correction: A Restricted Spectrum Of Missense Kmt2 D Variants Cause A Multiple Malformations Disorder Distinct From Kabuki Syndrome (Genetics In Medicine, (2020), 22, 5, (867 877), 10.1038/S41436 019 0743 3) 2020 0 Genetics In Medicine Scopus WoS
Clinical Delineation, Sex Differences, And Genotype Phenotype Correlation In Pathogenic <I>Kdm6 A</I> Variants Causing X Linked Kabuki Syndrome Type 2 2021 18 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Maple Syrup Urine Disease: Characteristics Of Diagnosis And Treatment In 45 Patients In Chile 2021 4 artículo de investigación American Journal Of Medical Genetics Part C Seminars In Medical Genetics WoS Scopus
Consensus Of The Genetics Branch Of The Chilean Society Of Pediatrics On The Prioritization Of People With Down Syndrome And Rare Diseases For Vaccination Against Sars Co V 2 2021 2 artículo de investigación Andes Pediatrica WoS SciELO Scopus
Clinical Delineation, Sex Differences And Genotype Phenotype Correlation In Pathogenic <I>Kdm6 A</I> Variants Causing X Linked Kabuki Syndrome Type 2 2022 0 resumen de reunión European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Clustered Variants In The 5′ Coding Region Of <I>Tra2 B</I> Cause A Distinctive Neurodevelopmental Syndrome 2023 0 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
How Spermidine And Targeting Eukaryotic Initiator Factor 5 A Might Help To Both A Novel Congenital Disorder And Brain Aging 2023 0 Journal Of Medicinal Food WoS Scopus
A Case Of Diffuse Kidney Hyperechogenicity In Early Childhood Associated With Biallelic Pkhd1 Variants 2024 0 artículo de investigación Pediatric Nephrology WoS Scopus

Listado de publicaciones, tipo de publicación, revista de la publicación y sus citas desde el años 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Palabras Clave




Palabra Clave #Pub
intellectual disability 8
molluscs 4
autism 3
children 3
developmental-disabilities 3
fragile x syndrome 3
growth 3
identification 3
methylation 3
mosaicism 3
mutations 3
alteraciones cromosómicas 2
anomalies 2
autism spectrum disorder 2
bacteria 2
biocontrol 2
direct diagnosis 2
dna methylation 2
family 2
fish 2
fmr1 gene 2
full-mutation 2
genes 2
health 2
huevos de peces 2
humans 2
individuals 2
larval cultures 2
larvas de peces 2
marine bacteria 2
mechanisms 2
moluscos 2
mortality 2
multimodal memory 2
neurodevelopmental disorders 2
odor hedonic 2
pathogen 2
phenotype 2
premature ovarian failure 2
premutation 2
prevalence 2
probiotic 2
probiotic bacteria 2
survival 2
tremor/ataxia syndrome 2
turbot 2
visual memory 2
abortion 1
aborto 1
acids 1
added sugars 1
and multimodal memory 1
anomalías congénitas 1
appendiceal endometriosis 1
appendicitis 1
argopecten-purpuratus lamarck 1
argopecten-purpuratus larvae 1
artificial sweeteners 1
ash1l 1
association 1
attention 1
autism spectrum disorders 1
autosomal dominant 1
autosomal recessive 1
bacterias marinas 1
bckdha 1
bckdhb 1
beuren-syndrome region 1
bioelectrical impedance 1
bioelectrical-impedance analysis 1
biofilms 1
body composition 1
brain 1
cancer 1
cantrells pentalogy 1
capacity 1
care 1
cell-proliferation 1
cgg allele size 1
charge 1
choanal atresia 1
chromatin remodeling 1
chromosomal aberrations 1
chromosomal abnormalities 1
chromosome 7q11.23 region 1
chromosome inactivation 1
chronic kidney-disease 1
clinical-trial 1
colonization 1
communities 1
comparative genomic hybridization 1
congenital abnormalities 1
congenital anomalies 1
congenital-anomalies 1
cooccurrence 1
cortex 1
costs 1
covid-19 1
covid-19 vaccine 1
cultivos larvales 1
cytomegalovirus-infection 1
database 1
dbt 1
de-novo mutations 1
deafness 1
death 1
delay 1
deletions 1
delineation 1
deoxyribonucleic acid methylation 1
dependent probe amplification 1
desmosterolosis 1
development delay 1
developmental disorders 1
dexa 1
diabetes 1
dialysis patients 1
diaphragmatic-hernia 1
dietary-intake 1
discapacidad intelectual 1
discus-hannai 1
disease 1
distraction 1
domain 1
down syndrome 1
ectopia-cordis 1
egg 1
eggs of fish 1
eif5a 1
epigenetics 1
epilepsy 1
expanded alleles 1
experiences 1
expression 1
fagile x mental retardation protein 1
fam20c 1
fat 1
fat mass 1
fetal lung-volume 1
fish larvae 1
fish's egg 1
fluorescence in situ hybridisation 1
fmr1 mrna 1
follow-up 1
fragile-x-syndrome 1
freshwater molluscs 1
freshwater mollusks 1
gene 1
genetic counseling 1
germline 1
global development delay 1
glucose-homeostasis 1
gradients 1
guidelines 1
haemodialysis 1
haploinsufficiency 1
hatcheries 1
hatchery 1
hearing-loss 1
heterogeneity 1
hip1 1
histone 3 lysine 4 methyltransferase 1
histone lysine demethylase 1
histone lysine methyltransferase 1
hypoplastic nose 1
hypotheses 1
ibero-american 1
immunization 1
impact 1
impairment 1
improvement 1
infantile spasms 1
infants 1
inhibitory-activity 1
inmunización 1
interference 1
intracranial calcification 1
intrinsically disordered region 1
juvenile haliotis-rufescens 1
kabuki syndrome 1
kdm5b 1
kdm6a mutations 1
kmt2b 1
kmt2c 1
kmt2d 1
kmt5b 1
lamarck 1
landscape 1
larvae of fish 1
larval settlement 1
leucine 1
loss-of-function 1
low-calorie sweeteners 1
macroecology 1
maintenance hemodialysis-patients 1
males 1
malformations 1
management 1
mass 1
medullary sponge kidney 1
mental-retardation 1
mental-retardation protein 1
messenger-rna 1
metaanalysis 1
metabolic diseases 1
microalgae 1
mid-domain null 1
mimicking phenotype 1
mll family 1
mll2 1
mlpa 1
molecular analysis 1
molecular diagnosis 1
molecular genetics 1
morbidity 1
motivational ratings 1
mouse model 1
msud 1
multiple congenital anomaly 1
multiplex ligation-dependent probe amplification 1
mutation 1
natural-history 1
nephrocalcinosis 1
nestedness 1
neurocognitive development 1
non-nutritive sweeteners 1
nonnutritive sweeteners 1
nutritional-status 1
obesity 1
osteosclerosis 1
osteosclerotic bone dysplasia 1
parental origin 1
pathogenicity 1
patógeno 1
pearl oyster 1
phd 1
pkhd1 1
plaice 1
polymerase-chain-reaction 1
practice implications 1
pre-mutation 1
premutation alleles 1
premutation carriers 1
prenatal-diagnosis 1
probiótico 1
prognosis 1
promotes translation 1
pronóstico 1
protein 1
pulmonary hypoplasia 1
quality 1
quality criteria 1
rad_seq 1
randomized controlled-trials 1
rapoport 1
rapoports rule 1
reactivation 1
regulation 1
repeat 1
respiratory distress 1
ribonucleic acid-binding proteins 1
risk 1
risk-assessment 1
rna-recognition 1
safety 1
sars-cov-2 1
satisfaction 1
selection 1
sequence 1
sfrs10 1
short-term-memory 1
síndrome de down 1
single-nucleotide polymorphisms 1
skeletal dysplasia 1
snps 1
social approach 1
sonographic screening-program 1
source-sink dynamic 1
south-america 1
southeastern pacific 1
species richness 1
spectrum 1
spontaneous-abortions 1
standards 1
star 1
strains 1
subtelomeric rearrangements 1
sweeteners 1
taste preferences 1
temperature 1
tra2-beta 1
tra2b 1
translation elongation 1
treatment adherence 1
tremor-ataxia syndrome 1
unexplained mental-retardation 1
united-states 1
variants 1
vibrio-parahaemolyticus 1
williams-beuren duplication syndrome 1
x-linked 1
x-ray absorptiometry 1
ywhag 1

Listado ordenado de keywords declarados por el autor en publicaciones desde el año 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.


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