Colección SciELO Chile

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Firmas del autor
Nombre ALVAREZ-VALENZUELA, KARIN PAMELA
Género Mujer
Área Principal WOS Oncology; Genetics & Heredity; Clinical Neurology;
Afiliación Principal Clínica Las Condes
ORCID 0000-0001-5349-0267

Publicaciones en Chile

Citas Totales

Afiliaciones Chilenas

Coautores

Periodo registrado: 2008 - 2024
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Firma de Autor

firmas.

ID Autor Fechas

Disciplinas de Investigación




Muestra la distribución de la producción WoS, Scopus y SciELO del autor.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

WOS #Pub
Oncology 15
Genetics & Heredity 13
Clinical Neurology 6
Medicine, General & Internal 5
Neurosciences 5
Cell Biology 2
Social Sciences, Biomedical 1
Surgery 1
Pediatrics 1
Psychiatry 1
Immunology 1
Biochemistry & Molecular Biology 1
Gastroenterology & Hepatology 1
Health Policy & Services 1
Scopus #Pub
Genetics (Clinical) 7
Neurology (Clinical) 6
Oncology 5
Cancer Research 5
Pediatrics, Perinatology And Child Health 4
Medicine (All) 3
Genetics 3
Neurology 3
Biological Psychiatry 1
SciELO #Pub
Health Sciences 3

Bases de Datos


Muestra la distribución de las publicaciones del autor en las distintas bases de datos* (WoS, Scopus y SciELO-Chile).

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

* Una misma publicación puede pertenecer a más de una base de datos.

Base de Datos #Publicaciones
WOS 35
Scopus 33
SciELO 3

Coautores


Autor Género # Pub
AGUIRRE, A. Hombre 1
LANDSKRON, GLAUBEN - 1
BENAVIDES YANEZ, CLAUDIO Hombre 1
LOZANO-ARANGO, ANDRES Hombre 2
LILLO, SUSANA Mujer 1
PANTOJA, SAMUEL Hombre 1
KOBAYASHI, MAKI Mujer 2
DUBOIS-CAMACHO, KAREN Mujer 1
ROMERO, DIEGO Hombre 1
CORVALAN-RODRIGUEZ, ALEJANDRO HERNAN Hombre 1
MARTINEZ-JALILE, M. - 1
DIEMER, C. - 1
LOPEZ-KOSTNER, FRANCISCO Hombre 25
HERVIAS, CECILIA Mujer 1
GONZALEZ-QUIROZ, MATIAS Hombre 1
CANALES, TAMARA Mujer 2
CASTIGLIONI-TOLEDO, CLAUDIA REBECA Mujer 8
BEVILACQUA, JORGE A. Hombre 5
DIAZ-FUENTES, JORGE ESTEBAN Hombre 2
DE LA FUENTE, MARJORIE Mujer 9
CALDERON, XIMENA Mujer 1
HOEPFNER, CLAUDIA Mujer 1
AZOCAR, ANDRES Hombre 1
OKUMA, CECILIA Mujer 2
ALVAREZ-AGUILERA, CAROLINA SOLEDAD Mujer 1
ORELLANA-MANRIQUEZ, PAULA ANDREA Mujer 3
HARO, MARIANA Mujer 1
HURTADO-RIVEROS, CLAUDIA PAZ Mujer 5
KAWASHI, HIROSHI Hombre 1
CARVALLO-DE SAINT QUENTIN, MARIA DEL PILAR Mujer 8
ESTAY-HERNANDEZ, CAMILA ANDREA Mujer 1
LAS HERAS-ALICIARDI, FACUNDO LAS Hombre 2
QUERA-PINO, RODRIGO ENRIQUE Hombre 1
KAWACHI, HIROSHI Hombre 1
HEINE, C. Hombre 4
HINZPETER, D. Hombre 2
PAOLINELLI, P. Mujer 2
WIELANDT, ANA MARIA Mujer 8
SUAZO-LOPEZ, CRISTOBAL PATRICIO Hombre 3
DIAZ-MARINOVIC, ALEJANDRA Mujer 1
LAY-SON, GUILLERMO Hombre 1
HEVIA-HOFFMANN, MONTSERRAT ALEJANDRA Mujer 2
MARGARIT, SONIA B. Mujer 1
ZARATE-CASTILLO, ALEJANDRO JOSE Hombre 3
VILLARROEL-SPRING, CYNTHIA JOCELYN Mujer 4
PINTO-TORRE, ELIANA Mujer 4
CARVALLO, PILAR Mujer 1
CORTES, FANNY Mujer 1
GEJMAN E., ROGER Hombre 2
PALOMINO, MARÍA ANGÉLICA Mujer 1
YAÑEZ, CLAUDIO BENAVIDES Hombre 1
LANDSKRON, GLAUBEN - 1
PARADA, DANIELA Mujer 1
CHAHUÁN, ISIDORA Mujer 1
GUTIÉRREZ, ROCÍO Mujer 1
LOPEZ-K, FRANCISCO Hombre 1
LÓPEZ, SEBASTIAN Hombre 1
SANGUINETTI, ANTONELLA Mujer 1
MORENO, NATALIA Mujer 1
ABEDRAPO, MARIO Hombre 1
GONZÁLEZ, MARÍA JULIETA Mujer 1
QUERA, RODRIGO Hombre 1
HERMOSO-R, MARCELA A. Mujer 1
CALCAGNO, GIUSEPPINA Mujer 1
SUAREZ, BERNARDITA Mujer 2
MARTINEZ, MARIPAZ - 1
LOPEZ-KOESTNER, FRANCISCO Hombre 2
SOLAR, BENJAMIN Hombre 1
ABEDRAPO, MARIO Hombre 1
LOPEZ-KOSTNER, FRANCISCO Hombre 1
HANUS, MICHELLE Mujer 1
PARADA-VENEGAS, DANIELA Mujer 1
CHAHIN, ANDRES Hombre 1
MELENDEZ, JAIME Hombre 1
NEFFA, FLORENCIA Mujer 1
ESPERON, PATRICIA Mujer 1
CONTRERAS, LUIS Hombre 3
KRONBERG, UDO - 7
CASSANA, ALESSANDRA Mujer 2
MARTINEZ, MARIPAZ - 1
ZARATE, ALEJANDRO JOSÉ Hombre 1
PALOMINO, MARÍA ANGÉLICA Mujer 1
OYARZÚN, IGNACIO Hombre 1
SIMIAN, DANIELA Mujer 3
HERMOSO, MARCELA A. Mujer 1
ROA, JUAN CARLOS Hombre 1
ORELLANA, PAULINA Mujer 12
MIRANDA, MARCELO D. Hombre 1
ENCINA, GONZALO Hombre 2
MULLINS, MARIA JOSE - 1


Muestra un listado ordenado de los co-autores del autor en publicaciones desde el año 2008.

La gráfica adjunta, muestra la distribución de los co-autores por género.

Es importante mencionar que si no se encuentra el nombre del autor en el diccionario (que está en permanente actualización) este no se contabiliza y su género es Indeterminado.

Porcentaje Indeterminados: 8.9 % del total de co-autores

Afiliaciones




Muestra la distribución de las afiliaciones del autor de acuerdo a su producción desde el año 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Institución # Pub
Clínica Las Condes 35
Universidad De Los Andes, Chile 5
Laboratorio De Oncología Y Genética Molecular 5
Pontificia Universidad Católica De Chile 2
Clin Univ Andes 2
Clínica Las Condes 1
Clínica Los Condes 1
Unidad Coloproctol Clin Las Condes 1
Lab Oncolog & Genet Mol 1

Métricas Incites®


Año Firma Institución (Incites asoc.) H Index Average Percentile Impact Citation Impact Relative World Impact Journal Normalized Citation Impact Category Normalized Citation Percentage Cited Percentage Top 1 Percentage Top 10 Percentage Journal Q1 Percentage Journal Q2 Percentage Journal Q3 Percentage Journal Q4
2019 Alvarez, Karin Clinica Las Condes 6.0 68.5 5.0 0.6 0.7 0.4 68.8 0.0 0.0 30.8 23.1 38.5 7.7
2019 Alvarez, K. Clinica Las Condes 1.0 96.3 0.8 0.1 0.1 0.0 25.0 0.0 0.0 0.0 75.0 25.0 0.0
2019 Alvarez, Karin Pontificia Universidad Catolica de Chile 1.0 69.3 6.0 0.7 0.3 0.3 100.0 0.0 0.0 100.0 0.0 0.0 0.0

Muestra una serie de métricas Incites para el autor según el año.

Las métricas incites están asociadas a una firma de autor y una institución. Por esa razón, se pueden desplegar en más de una fila por autor.

Publicaciones/Citas en Chile por Año


Número de publicaciones por año para el autor seleccionado.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Número de citas recibidas por las publicaciones del autor seleccionado según año de publicación.

Liderazgo


Muestra la distribución de las publicaciones del autor según su liderazgo* en estas.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Muestra el número de publicaciones lideradas* y no lideradas por el autor en cada año.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Origen de Citas Identificadas


Muestra la distribución de países cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 9.12 %
Citas No-identificadas: 90.88 %

Muestra la distribución de instituciones nacionales o extranjeras cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 9.12 %
Citas No-identificadas: 90.88 %

Publicaciones en Chile


Título Año Citas Tipo Revista Indexada
A Snapshot Of Current Genetic Testing Practice In Lynch Syndrome: The Results Of A Representative Survey Of 33 Latin American Existing Centres/Registries 2019 12 artículo de investigación European Journal Of Cancer WoS Scopus
Observations From A Nationwide Vigilance Program In Medical Care For Spinal Muscular Atrophy Patients In Chile 2019 3 artículo de investigación Arquivos De Neuro Psiquiatria WoS Scopus
From Colorectal Cancer Pattern To The Characterization Of Individuals At Risk: Picture For Genetic Research In Latin America 2019 12 revisión International Journal Of Cancer WoS Scopus
Vitamin D Status Among Patients With Spinal Muscular Atrophy 2018 0 resumen de reunión Neuromuscular Disorders WoS Scopus
Evaluation Of Mlh1 Variants Of Unclear Significance 2018 9 artículo de investigación Genes Chromosomes & Cancer WoS Scopus
A Survey Of The Clinicopathological And Molecular Characteristics Of Patients With Suspected Lynch Syndrome In Latin America 2017 26 artículo de investigación Bmc Cancer WoS Scopus
Low Gene Dosage Of Cdc42 Is Not Associated With Protein Dysfunction In Patients With Colorectal Cancer 2016 0 artículo de investigación Dna And Cell Biology WoS Scopus
Lynch Syndrome In South America: Past, Present And Future 2016 5 artículo de investigación Familial Cancer WoS Scopus
Pyruvate Dehydrogenase Deficiency Presenting As Isolated Paroxysmal Exercise Induced Dystonia Successfully Reversed With Thiamine Supplementation. Case Report And Mini Review 2015 31 revisión European Journal Of Paediatric Neurology WoS Scopus
Next Generation Sequencing Of The Egfr Signaling Pathway In Colon Cancer Tumors From Chilean Patients 2014 0 resumen de reunión Cancer Research WoS Scopus
Gene Mutations And Deletions Inactivates Pten Tumor Suppressor In Chilean Colon Cancer Patients 2014 0 resumen de reunión Cancer Research WoS Scopus
Muscle Magnetic Resonance Imaging And Histopathology In Acta1 Related Congenital Nemaline Myopathy 2014 11 artículo de investigación Muscle & Nerve WoS Scopus
Activating Pik3 Ca Somatic Mutation In Congenital Unilateral Isolated Muscle Overgrowth Of The Upper Extremity 2014 15 artículo de investigación American Journal Of Medical Genetics Part A WoS Scopus
Mutation Spectrum In South American Lynch Syndrome Families 2013 23 artículo de investigación Hereditary Cancer In Clinical Practice WoS Scopus
Medical Genetics And Genetic Counseling In Chile 2013 11 artículo de investigación Journal Of Genetic Counseling WoS Scopus
Pik3 Ca Somatic Mutation In Congenital Monomelic Muscular Hypertrophy Of The Upper Extremity. Case Report 2013 0 resumen de reunión Neuromuscular Disorders WoS Scopus
A Novel De Novo Mutation In Acta1 Causes A Congenital Myopathy With Misleading Type 1 Fiber Predominance And A Peculiar Mri 2013 0 resumen de reunión Neuromuscular Disorders WoS Scopus
Large Deletions And Splicing Site Mutations Inthe Stk11 Gene In Peutz Jeghers Chilean Families 2013 7 artículo de investigación Clinical Genetics WoS Scopus
Lynch Syndrome: Selection Of Families By Microsatellite Instability And Immunohistochemistry 2012 11 artículo de investigación Revista Médica De Chile WoS SciELO Scopus
Spectrum Of Mlh1 And Msh2 Mutations In Chilean Families With Suspected Lynch Syndrome 2010 16 artículo de investigación Diseases Of The Colon & Rectum WoS Scopus
Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer.: Report Of Four Siblings 2008 2 artículo de investigación Revista Médica De Chile WoS SciELO Scopus
Genomic Deletions And Point Mutations In The Stk11 Gene In Peutz Jeghers Chilean Families 2012 0 resumen de reunión Cancer Research WoS Scopus
Screening For Hereditary Cancer In Latin America 2018 0 artículo de investigación WoS Scopus
<I>Mlh1</I> Intronic Variants Mapping To+5 Position Of Splice Donor Sites Lead To Deleterious Effects On Rna Splicing 2020 4 artículo de investigación Familial Cancer WoS Scopus
Cancer Risks By Gene, Age, And Gender In 6350 Carriers Of Pathogenic Mismatch Repair Variants: Findings From The Prospective Lynch Syndrome Database 2020 276 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Homozygous Germline Mutation In Mutyh Gene In Familial Adenomatous Polyposis 2012 2 artículo de investigación Revista Médica De Chile WoS SciELO Scopus
The Relationship Between Chemokines Ccl2, Ccl3, And Ccl4 With The Tumor Microenvironment And Tumor Associated Macrophage Markers In Colorectal Cancer 2018 0 Tumor Biology Scopus WoS
Egfr Pathway Subgroups In Chilean Colorectal Cancer Patients, Detected By Mutational And Expression Profiles, Associated To Different Clinicopathological Features 2017 0 Tumor Biology Scopus WoS
Disease: Adenomatous Polyposis Coli 2010 0 Human Genetics Scopus WoS
Spectrum And Frequency Of Tumors, Cancer Risk And Survival In Chilean Families With Lynch Syndrome: Experience Of The Implementation Of A Registry 2020 1 artículo de investigación Journal Of Clinical Medicine WoS Scopus
Correction: Cancer Risks By Gene, Age, And Gender In 6350 Carriers Of Pathogenic Mismatch Repair Variants: Findings From The Prospective Lynch Syndrome Database (Genetics In Medicine, (2020), 22, 1, (15 25), 10.1038/S41436 019 0596 9) 2020 0 Genetics In Medicine Scopus WoS
Risk Reducing Hysterectomy And Bilateral Salpingo Oophorectomy In Female Heterozygotes Of Pathogenic Mismatch Repair Variants: A Prospective Lynch Syndrome Database Report 2021 17 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Uptake Of Hysterectomy And Bilateral Salpingooophorectomy In Carriers Of Pathogenic Mismatch Repair Variants: A Prospective Lynch Syndrome Database Report 2021 7 artículo de investigación European Journal Of Cancer WoS Scopus
Clinical, Pathological And Molecular Characteristics Of Chilean Patients With Early , Intermediate And Late Onset Colorectal Cancer 2021 4 artículo de investigación Cells WoS Scopus
Immune System, Microbiota, And Microbial Metabolites: The Unresolved Triad In Colorectal Cancer Microenvironment 2021 56 revisión Frontiers In Immunology WoS Scopus
Lbsl Case Series And Dars2 Variant Analysis In Early Severe Forms With Unexpected Presentations 2021 10 artículo de investigación Neurology: Genetics WoS Scopus
No Difference In Penetrance Between Truncating And Missense/Aberrant Splicing Pathogenic Variants In <I>Mlh1</I> And <I>Msh2</I>: A Prospective Lynch Syndrome Database Study 2021 10 artículo de investigación Journal Of Clinical Medicine WoS Scopus
Mono And Biallelic Germline Variants Of Dna Glycosylase Genes In Colon Adenomatous Polyposis Families From Two Continents 2022 0 artículo de investigación Frontiers In Oncology WoS Scopus
A Comprehensive Characterization Of The Spectrum Of Mutyh Germline Pathogenic Variants In Latin America 2024 0 artículo de investigación Familial Cancer WoS Scopus

Listado de publicaciones, tipo de publicación, revista de la publicación y sus citas desde el años 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Palabras Clave



Palabra Clave #Pub
lynch syndrome 14
mlh1 11
msh2 8
mutations 7
nonpolyposis colorectal-cancer 7
latin america 6
microsatellite instability 6
colorectal cancer 5
cancer 4
dna 4
germline mutations 4
mismatch repair genes 4
spectrum 4
carriers 3
colorectal-cancer 3
families 3
msh2 mutations 3
risk 3
age 2
breast-cancer 2
carcinogenesis 2
carcinoma 2
classification 2
colorectal neoplasms 2
copy number 2
criteria 2
endometrial cancer 2
expression 2
frequency 2
gene 2
genes 2
genetic counseling 2
genetic testing 2
genetics 2
hereditary cancer 2
hereditary colorectal cancer 2
hmlh1 2
hmsh2 2
hnpcc 2
identification 2
institute workshop 2
management 2
mismatch repair 2
mmr 2
msh6 2
mutation 2
mutation carriers 2
mutyh 2
pik3ca 2
pms2 2
polyposis 2
variants 2
11q23.1 1
8q23.3 1
aberrant muscles 1
aberrant splicing 1
acta1 1
adenocarcinoma 1
adenomas 1
adenomatous polyposis coli 1
age of onset 1
alpha-actin gene 1
apc gene 1
apc mutations 1
aspirin 1
association 1
atpase activity 1
bethesda guidelines 1
braf 1
brain mrs 1
brain-stem 1
brazilian families 1
brca1brca2 1
brca2 mutations 1
breast cancer 1
butyrate 1
cancer diagnosis 1
cancer incidence 1
cancer-risk 1
capp2 1
cells 1
chemokines 1
children 1
chile 1
chilean families 1
chilean population 1
chromosome 1p 1
clinical characterization 1
clinical genetics 1
colectomy 1
colon 1
colon-cancer 1
colorectal-cancer risk 1
complex deficiency 1
congenital myopathy 1
congenital unilateral muscle hyperplasia of upper extremity 1
consequences 1
crc 1
deficiency 1
deletion 1
demography 1
diagnosis 1
diet-derived metabolites 1
dietary 1
diseases 1
dna glycosylase 1
dna glycosylases 1
dna mismatch repair 1
dyskinesias 1
egfr pathway 1
exome sequencing 1
extracolonic cancers 1
extracolonic tumors 1
familial adenomatous polyposis 1
follow-up 1
founder mutation 1
functional-analysis 1
fusobacterium-nucleatum 1
gene mutation carriers 1
genes mlh1 1
genes, apc 1
genomic medicine 1
genotype 1
germ-line mutations 1
germline mutation 1
germline variant 1
glut1 1
guidelines 1
gut microbiota 1
hereditary 1
hereditary cancer registry 1
hereditary colorectal-cancer 1
hereditary non polyposis 1
hereditary nonpolyposis 1
hereditary nonpolyposis colorectal cancer 1
high-prevalence 1
hmuts-alpha 1
hnpcc families 1
homozygous mutation 1
human 1
human tumors 1
hyperplasia 1
hypertrophy 1
hysterectomy 1
immune system 1
immunohistochemical 1
in-situ hybridization 1
individuals 1
inflammation 1
instability 1
intestinal microbiota 1
kras 1
kras mutation 1
lactate elevation 1
leukoencephalopathy 1
linkage 1
lynch syndrome diagnosis 1
lynch-syndrome 1
macrophages 1
mechanisms 1
mismatch repair gene 1
missense 1
missense variants 1
mlh1 mutations 1
mlh1 protein 1
mortality 1
mosaicism 1
mri 1
msh2 protein 1
mutl-alpha 1
myh mutations 1
neil1 1
nemaline myopathy 1
neurogenetics 1
nonsense 1
nthl1 1
nusinersen 1
ogg1 1
oophorectomy 1
origin 1
ovarian cancer 1
ovarian-cancer 1
overgrowth syndrome 1
pancreatic-cancer 1
paroxysmal exercise-induced dystonia 1
pathogenicity 1
pathology 1
penetrance 1
peutz-jeghers syndrome (pjs) 1
phenotype 1
pjs 1
polarity 1
polyamines 1
polymorphism 1
predisposition 1
prevalence 1
proliferation 1
pten deletion 1
pyruvate dehydrogenase deficiency 1
repair 1
revised bethesda guidelines 1
risk-reducing surgery 1
scale 1
serine-threonine protein kinase (stk11) 1
sham control 1
signatures 1
smn1 1
south america 1
spinal muscular atrophy 1
spinal-cord involvement 1
splicing assay 1
splicing defect 1
standard of care 1
surgery 1
therapy 1
thiamine-responsive dystonia 1
transfer-rna synthetase 1
translation 1
truncating 1
tumor microenvironment 1
tumor micronvironment (tme) 1
tumorigenesis 1
tumors 1
type 1 fiber predominance 1
variant of uncertain significance 1
variants of unknown significance 1
whole muscle mri 1
women 1
younger 1

Listado ordenado de keywords declarados por el autor en publicaciones desde el año 2008.

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