Colección SciELO Chile

Departamento Gestión de Conocimiento, Monitoreo y Prospección
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Firmas del autor
Nombre PEREZ-PALMA, EDUARDO
Género Hombre
Área Principal WOS Clinical Neurology; Neurosciences; Genetics & Heredity;
Afiliación Principal Universidad Del Desarrollo
ORCID 0000-0003-0546-5141

Publicaciones en Chile

Citas Totales

Afiliaciones Chilenas

Coautores

Periodo registrado: 2008 - 2025
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Firma de Autor

firmas.

ID Autor Fechas

Disciplinas de Investigación




Muestra la distribución de la producción WoS, Scopus y SciELO del autor.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

WOS #Pub
Clinical Neurology 17
Neurosciences 12
Genetics & Heredity 7
Multidisciplinary Sciences 3
Biotechnology & Applied Microbiology 2
Biochemistry & Molecular Biology 2
Mathematical & Computational Biology 2
Biochemical Research Methods 2
Biology 1
Pediatrics 1
Pharmacology & Pharmacy 1
Geriatrics & Gerontology 1
Biophysics 1
Scopus #Pub
Neurology (Clinical) 4
Genetics (Clinical) 3
Genetics 2
Pediatrics, Perinatology And Child Health 1
Neuroscience (All) 1
Developmental Biology 1
Geriatrics And Gerontology 1
Aging 1
SciELO #Pub

Bases de Datos


Muestra la distribución de las publicaciones del autor en las distintas bases de datos* (WoS, Scopus y SciELO-Chile).

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

* Una misma publicación puede pertenecer a más de una base de datos.

Base de Datos #Publicaciones
WOS 33
Scopus 26
SciELO 0

Coautores


Autor Género # Pub
ALARCON, MARCELO Hombre 3
VIZOSO, PAULA Mujer 1
WEBER, YVONNE G. Mujer 1
SOTO, DANIELA C. Mujer 1
RIVERAS, ELEODORO - 2
MAASS, ALEJANDRO Hombre 1
VIDAL, MABEL Mujer 1
DE FERRARI, GIANCARLO, V Hombre 9
MIQUE, JUAN FRANCISCO Hombre 1
MORAGA-VERGARA, MAURICIO LEONARDO Hombre 1
AZOCAR, LORENA Mujer 3
REYES-JARA, ANGELICA Mujer 1
ERRANZ-MILLAN, BENJAMIN ALBERTO Hombre 1
GONZALEZ-AGUEERO, MAURICIO ALFREDO Hombre 1
BAMBS, CLAUDIA Mujer 1
VIDAL, ELENA A. Mujer 1
ANDRADE, VICTOR Hombre 1
HODAR, CHRISTIAN Hombre 1
CARACCI, MARIO O. Hombre 1
DI GENOVA, ALEX Hombre 1
TRAVISANY, DANTE Hombre 1
CAVADA CHACON, GABRIEL C. H. Hombre 1
VILLAMAN, CAMILO Hombre 2
SALAZAR-TORRES, PAULINA Mujer 1
MONTECINO-LEONARD, MARTIN ALEJANDRO Hombre 1
EYHERAMENDY-DUERR, SUSANA Mujer 1
OPAZO, CARLOS M. Hombre 1
BUSTOS-BECERRA, BERNABE IGNACIO - 7
ORELLANA, ARIEL Hombre 1
CAMBIAZO-AYALA, LILIANA VERONICA Mujer 1
MUNOZ-ESPINOZA, CLAUDIA Mujer 1
MIRANDA MONTECINOS, ALEJANDRO Hombre 1
MEDINA, MATIAS A. Hombre 3
REYES-ZAMBRANO, ARIEL EDUARDO Hombre 2
MIQUEL-POBLETE, JUAN-FRANCISCO Hombre 4
ALLENDE, MIGUEL Hombre 1
PUSCHEL ILLANES, KLAUS Hombre 2
PUESCHEL, KLAUS Hombre 1
UGARTE-MARIN, GIORGIA DANIELA Mujer 4
VENEGAS, VIVIANA Mujer 1
MORAGA, CAROL Mujer 1
BLUEMCKE, INGMAR Hombre 1
MOYANO, TOMAS Hombre 1
GUTIERREZ, RODRIGO A. Hombre 3
AVILA, MIGUEL Hombre 4
ROA, JUAN CARLOS Hombre 1
BRAVO, CAROLINA Mujer 1
VILLAMAN, C. - 1
ZAKHAROVA, A. - 1
BERRIOS, D. - 1
LAGOS, C. - 1
CARRASCO, X. - 1
MANRIQUEZ, M. - 1
BURON, V. - 1
REPETTO, G. Hombre 1


Muestra un listado ordenado de los co-autores del autor en publicaciones desde el año 2008.

La gráfica adjunta, muestra la distribución de los co-autores por género.

Es importante mencionar que si no se encuentra el nombre del autor en el diccionario (que está en permanente actualización) este no se contabiliza y su género es Indeterminado.

Porcentaje Indeterminados: 16.4 % del total de co-autores

Afiliaciones




Muestra la distribución de las afiliaciones del autor de acuerdo a su producción desde el año 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Institución # Pub
Universidad Del Desarrollo 24
Universidad Nacional Andrés Bello 9
Cleveland Clin 5
Cleveland Clinic Foundation 5
Pontificia Universidad Católica De Chile 3
Univ Cologne 3
Medizinische Fakultät 3
Univ Desarrollo 3
University Of Cologne 2
Instituto Milenio Centro De Regulación Del Genoma 1
Fondap Ctr Genome Regulat 1
Stantiago Chile Hosp 1
Univ Andres Bello 1

Métricas Incites®


Año Firma Institución (Incites asoc.) H Index Average Percentile Impact Citation Impact Relative World Impact Journal Normalized Citation Impact Category Normalized Citation Percentage Cited Percentage Top 1 Percentage Top 10 Percentage Journal Q1 Percentage Journal Q2 Percentage Journal Q3 Percentage Journal Q4
2019 Perez-Palma, Eduardo Universidad Andres Bello 2.0 62.7 9.8 1.1 0.6 0.6 60.0 0.0 0.0 100.0 0.0 0.0 0.0

Muestra una serie de métricas Incites para el autor según el año.

Las métricas incites están asociadas a una firma de autor y una institución. Por esa razón, se pueden desplegar en más de una fila por autor.

Publicaciones/Citas en Chile por Año


Número de publicaciones por año para el autor seleccionado.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Número de citas recibidas por las publicaciones del autor seleccionado según año de publicación.

Liderazgo


Muestra la distribución de las publicaciones del autor según su liderazgo* en estas.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Muestra el número de publicaciones lideradas* y no lideradas por el autor en cada año.
* Liderazgo se define porque el autor es primer autor o autor de correspondencia en las publicaciones.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Origen de Citas Identificadas


Muestra la distribución de países cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 3.81 %
Citas No-identificadas: 96.19 %

Muestra la distribución de instituciones nacionales o extranjeras cuyos autores citan las publicaciones del Autor consultado.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 3.81 %
Citas No-identificadas: 96.19 %

Publicaciones en Chile


Título Año Citas Tipo Revista Indexada
Whole Genome Sequence, Variant Discovery And Annotation In Mapuche Huilliche Native South Americans 2019 10 artículo de investigación Scientific Reports WoS Scopus
Variants In <I>Abcg8</I> And <I>Traf3</I> Genes Confer Risk For Gallstone Disease In Admixed Latinos With Mapuche Native American Ancestry 2019 24 artículo de investigación Scientific Reports WoS Scopus
Duplications At 19q13.33 In Patients With Neurodevelopmental Disorders 2018 1 artículo de investigación Neurology: Genetics WoS Scopus
Heterogeneous Contribution Of Microdeletions In The Development Of Common Generalised And Focal Epilepsies 2017 13 artículo de investigación Journal Of Medical Genetics WoS Scopus
Overrepresentation Of Glutamate Signaling In Alzheimer's Disease: Network Based Pathway Enrichment Using Meta Analysis Of Genome Wide Association Studies 2014 50 artículo de investigación P Lo S One WoS Scopus
A Novel Functional Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 6 Gene Alternative Splice Variant Is Associated With Alzheimer's Disease 2013 28 artículo de investigación Neurobiology Of Aging WoS Scopus
Copy Number Variants In Lipid Metabolism Genes Are Associated With Gallstones Disease In Men 2020 4 artículo de investigación European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
Early Transcriptional Changes Induced By Wnt/Beta Catenin Signaling In Hippocampal Neurons 2016 12 artículo de investigación Neural Plasticity WoS Scopus
Wnt/β Catenin Signaling In Alzheimer's Disease 2014 0 Cns & Neurological Disorders Drug Targets Scopus WoS
Sim Text: A Text Mining Framework For Interactive Analysis And Visualization Of Similarities Among Biomedical Entities 2021 1 artículo de investigación Bioinformatics WoS Scopus
Analysing An Allelic Series Of Rare Missense Variants Of <I>Cacna1 I</I> In A Swedish Schizophrenia Cohort 2022 10 artículo de investigación Brain WoS Scopus
Incidence And Prevalence Of Major Epilepsy Associated Brain Lesions 2022 2 artículo de investigación WoS Scopus
Epilepsy Genetics And Precision Medicine In Adults: A New Landscape For Developmental And Epileptic Encephalopathies 2022 15 revisión Frontiers In Neurology WoS Scopus
Development And Validation Of A Prediction Model For Early Diagnosis Of <I>Scn1 A</I> Related Epilepsies 2022 13 artículo de investigación Neurology WoS Scopus
Genomic Analysis Of Alpha Fold2 Predicted Structures Identifies Maps Of 3 D Essential Sites In 243 Neurodevelopmental Disorder Associated Proteins 2022 1 resumen de reunión Biophysical Journal WoS Scopus
Structural Mapping Of <I>Gabrb3</I> Variants Reveals Genotype Phenotype Correlations 2022 3 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Brief Report Identification And Quantification Of Oligogenic Loss Of Function Disorders 2022 1 artículo de investigación Genetics In Medicine WoS Scopus
Gene Variant Effects Across Sodium Channelopathies Predict Function And Guide Precision Therapy 2022 22 artículo de investigación Brain WoS Scopus
Data Driven Historical Characterization Of Epilepsy Associated Genes 2023 0 artículo de investigación European Journal Of Paediatric Neurology WoS Scopus
Delineation Of Functionally Essential Protein Regions For 242 Neurodevelopmental Genes 2023 1 artículo de investigación Brain WoS Scopus
Conserved Patterns Across Ion Channels Correlate With Variant Pathogenicity And Clinical Phenotypes 2023 4 artículo de investigación Brain WoS Scopus
The Gain Of Function Scn1 A Disorder Spectrum: Novel Epilepsy Phenotypes And Therapeutic Implications 2022 15 artículo de investigación Brain WoS Scopus
The Genomic Landscape Across 474 Surgically Accessible Epileptogenic Human Brain Lesions 2023 5 artículo de investigación Brain WoS Scopus
Comparison Of Variant Effects In Scn Gene Paralogs Predict Function Across Sodium Channelopathies 2022 0 resumen de reunión Epilepsia WoS Scopus
Gain Of Function Scn1 A Variants Cause Spectrum Of Early Onset Epileptic Encephalopathies That Respond To Sodium Channel Blocking Therapies 2022 0 resumen de reunión Epilepsia WoS Scopus
Quantitative Phenotype Morbidity Description Of <I>Satb2</I> Associated Syndrome 2023 0 artículo de investigación Human Mutation WoS Scopus
Cnv Clin Viewer: Enhancing The Clinical Interpretation Of Large Copy Number Variants Online 2023 1 artículo de investigación Bioinformatics WoS Scopus
Slc6 A1 Variant Pathogenicity, Molecular Function And Phenotype: A Genetic And Clinical Analysis 2023 0 artículo de investigación Brain WoS Scopus
Slc6 A1: The Past, Present And Future 2023 0 material editorial Frontiers In Neuroscience WoS
Grin Portal: An Interactive Web Application Exploring Grin Genes And Related Disorders 2023 0 resumen de reunión European Journal Of Human Genetics WoS Scopus
The Genetic Landscape Across More Than 1000 Surgically Accessible Epileptogenic Human Brain Lesions 2023 0 resumen de reunión Epilepsia WoS Scopus
Genomic Analysis In Chilean Pediatric Patients With Drug Resistant Epilepsy 2023 0 resumen de reunión Epilepsia WoS Scopus
Analysis Of More Than 90,000 Diagnostic Tests In People With Epilepsy Identifies The Age Of Seizure Onset Specific Epilepsy Associated Genes 2023 0 resumen de reunión Epilepsia WoS Scopus
Genotype–Phenotype Associations In 1018 Individuals With Scn1 A Related Epilepsies 2024 0 artículo de investigación Epilepsia WoS Scopus

Listado de publicaciones, tipo de publicación, revista de la publicación y sus citas desde el años 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Palabras Clave



Palabra Clave #Pub
epilepsy 11
genetics 9
mutations 5
variants 5
ilae commission 4
de-novo mutations 3
mutation 3
neurodevelopmental disorder 3
scn1a 3
severe myoclonic epilepsy 3
spectrum 3
alzheimer's disease 2
amyloid precursor protein 2
beta-catenin 2
bioinformatics 2
classification 2
consensus classification 2
database 2
deletions 2
disorders 2
dravet syndrome 2
epilepsy surgery 2
genome 2
hippocampal sclerosis 2
malformation of cortical development 2
map 2
medicine 2
monogenic 2
phenotypes 2
susceptibility 2
target genes 2
task-force report 2
wnt/β-catenin signaling 2
3 1
activation 1
adult patients 1
alpha-t-catenin 1
alternative splicing 1
amyloid-beta 1
angelman syndrome 1
aphasia 1
apoe 1
apolipoprotein e 1
apolipoprotein-e 1
arthrogryposis 1
aryl-hydrocarbon receptor 1
autism 1
autism spectrum disorders 1
biliary-tract cancers 1
biology 1
ca(v)3 1
ca(v)3.3 1
cacna1i 1
cadherin 1
calcium-channel 1
cav3.3 1
central-nervous-system 1
channel defects 1
chilean population 1
cholecystectomy 1
clinical spectrum 1
cnv 1
conductance 1
copy number variants 1
copy number variation 1
cortical dysplasias 1
diagnosis 1
diagnostic yield 1
differentiation 1
disease risk 1
down-regulation 1
dravet-syndrome 1
drug-resistant epilepsy 1
encephalopathy 1
epidemiology 1
epilepsy genes 1
epilepsy genetics 1
epileptic encephalopathy 1
epsilon-4 1
exome 1
extreme pain disorder 1
febrile seizures 1
febrile seizures plus 1
gaba 1
gaba(a) receptor 1
gabaergic interneurons 1
gabrb3 1
gain 1
gain of function 1
gallbladder cancer 1
gefs plus 1
gefs+ 1
gene 1
gene-expression 1
gene-expression data 1
genetic testing 1
genetic-variation 1
genome-wide association 1
genomics 1
genotype-phenotype associations 1
genotype–phenotype associations 1
glycogen-synthase kinase-3-beta 1
grin2a 1
grin2a mutations 1
hemiplegic migraine 1
hippocampal-neurons 1
hippocampus 1
human brain 1
humans 1
identifies variants 1
increase risk 1
individuals 1
inflammation 1
integration 1
intellectual disability 1
ion channel 1
ion channels 1
literature review 1
lithium 1
loss-of-function 1
low-grade epilepsy-associated tumor 1
low-grade epilepsy-associated tumour 1
lrp6 1
mapping 1
mechanisms 1
mexiletine 1
missense 1
molecular-genetics 1
mouse model 1
movement disorder 1
mthfr 1
nervous-system 1
neurodevelopmental disorders 1
neurogenetics 1
nf-kappa-b 1
nomenclature 1
noonan syndrome 1
oligogenic 1
onset 1
osteoporosis 1
pathway 1
pcdh19-related epilepsy 1
personalized medicine 1
population 1
population-structure 1
pore turret 1
position paper 1
precision therapy 1
prediction 1
prevalence 1
protein 1
ptpn11 mutations 1
rare diseases 1
rare variants 1
receptors 1
refractory epilepsy 1
risk 1
risk-factors 1
rolandic epilepsy 1
schizophrenia 1
scn2a 1
scn4a 1
scn5a 1
scn8a 1
seizure 1
seizure outcomes 1
seizures 1
sequence variants 1
serotonin 1
severe myoclonic epilepsy of infancy 1
slc6a1 1
sodium-channel 1
sodium-channel scn1a 1
somatic mutations 1
stxbp1 1
susceptibility loci 1
synaptic-transmission 1
systems 1
tau 1
tau phosphorylation 1
thalamic neurons 1
transcript expression 1
trisomy 1
united-states 1
variant function 1
wnt 1
wnt signaling pathway 1
wnt/beta-catenin signaling 1

Listado ordenado de keywords declarados por el autor en publicaciones desde el año 2008.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

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