Dataciencia

Apellido	CAMMARATA-SCALISI
Nombre	FRANCISCO
ID	8449446

¿Quieres unificar este perfil a otros que correspondan al mismo autor? Recuerda, la unificación de perfiles permite colapsar las publicaciones, asociadas a distintas firmas, en una única firma llamada "base".
Esta operación no elimina las firmas de autor originales de una publicación. Tampoco altera otras bases de datos que no sean DataCiencia.

Paso 1: Pincha el botón de "Unificar Perfiles"
- - Verás un listado de firmas en las cuales coincide el primer apellido y la primera letra del nombre. Costado izquierdo de la pantalla ("Sugerencias").
- - Ese listado está acompañado de información sobre algunas publicaciones y afiliaciones.
Paso 2: Selecciona una firma como "Base". Escoge aquella firma más completa.
- - Esta firma agrupará las publicaciones de las otras firmas.
- - Por defecto, la primera firma del listado es la que contiene más publicaciones.
Paso 3: Selecciona una o varias firmas como "Agrupar".
- - Las publicaciones y afiliaciones de estas firmas se añadirán a la firma base.
Paso 4: Ingresa tu correo electrónico.
- - Este es un método de validación obligatorio.
- - Solo una solicitud por correo electrónico.
Paso 5: Pincha el botón "Enviar solicitud".
- - Recibirás un correo por tu solicitud la cual estará pendiente de evaluación.
- - Recibirás un segundo correo cuando tu solicitud sea procesada de forma completa, parcial, o rechazada.

SUGERENCIAS

Cammarata-Scalisi, Francisco Autor ID: 4685005 ver autor

Articulos ( 25 en total, se muestran 3 )

● A Severe Case of Spondylometaphyseal Dysplasia Algerian Type with Two Mutations in <i>COL2A1</i>, 2021

● Challenges in Communicating a Genetic Diagnosis, 2023

● Clinical and Genetic Aspects of Phelan-McDermid Syndrome: An Interdisciplinary Approach to Management, 2022

Afiliaciones ( 9 en total, se muestran 3 )

● Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID)

● Hosp Reg Antofagasta

● Hospital Regional Antofagasta

CAMMARATA-SCALISI, FRANCISCO Autor ID: 3923132 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Síndrome de bridas amnióticas, a propósito de 3 casos clínicos, 2008

Afiliaciones ( 1 en total )

● Universidad de Los Andes, Chile

Cammarata-Scalisi, Franco Autor ID: 5639871 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 Individuals, 2022

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

Cammarata Scalisi, Francisco Autor ID: 5799028 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Next generation sequencing panel target genes: possible diagnostic tool for ectodermal dysplasia related diseases, 2023

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

Cammaratascalisi, Francisco Autor ID: 6218090 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Next generation sequencing panel target genes: possible diagnostic tool for ectodermal dysplasia related diseases, 2023

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

Cammarata-Scalissi, Franco Autor ID: 7006157 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Variability in Wolf-Hirschhorn syndrome: two cohorts side by side, 2023

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hosp Reg Antofagasta

Cammarata, Francisco Autor ID: 7238935 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Consensus for Oncology Genetic Counseling and Molecular Diagnosis: The Punta Arenas Statement, 2023

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hosp Reg Antofagasta

Cammarata-Scalisi, Francisco Autor ID: 7575825 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● A Severe Case of Spondylometaphyseal Dysplasia Algerian Type with Two Mutations in <i>COL2A1 </i>(vol 12, pg 339, 2023), 2023

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hosp Reg Antofagasta

Cammarata, Francisco Autor ID: 7711048 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Consensus for Oncology Genetic Counseling and Molecular Diagnosis: The Punta Arenas Statement Consenso para la consejería genética y diagnóstico molecular oncológicos: Declaración de Punta Arenas, 2023

Afiliaciones ( 2 en total )

● Hospital Regional de Antofagasta

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

Cammarata-Scalisi, Francisco Autor ID: 8369080 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Presence of the c.887-10A>G variant in the TPP1 gene in patients with neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 Presencia de la variante c.887-10A>G en el gen TPP1 en pacientes con lipofuscinosis ceroidea neuronal tipo 2, 2024

Afiliaciones ( 2 en total )

● Hosp Reg Antofagasta

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

Cammarata-Scalisi, Francisco Autor ID: 8459857 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Cancer genetic counseling in Chile: Addressing barriers, confronting challenges, and seizing opportunities in an underserved Latin American Community, 2024

Afiliaciones ( 2 en total )

● Grupo Chileno de Cáncer Hereditario (GCCH)

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

ÁREA DE TRABAJO

FIRMA SELECCIONADA COMO BASE

Cammarata-Scalisi, Francisco Autor ID: 8449446 ver autor

Articulos ( 1 en total )

● Case report: Novel ACTN4 variant of uncertain significance in a pediatric case of steroid-resistant nephrotic syndrome requesting kidney transplantation, 2024

Afiliaciones ( 1 en total )

● Hospital Regional Dr. Leonardo Guzmán de Antofagasta

FIRMAS SELECCIONADAS PARA AGRUPAR

Departamento Gestión de Conocimiento, Monitoreo y Prospección