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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.
| Firmas del autor | |
| Nombre | HERNÁNDEZ, ÚRSULA |
| Género | - |
| Área Principal WOS | Neurosciences; Clinical Neurology; |
| Afiliación Principal | Hospital San Juan De Dios |
Publicaciones en Chile
Citas Totales
Afiliaciones Chilenas
| WOS | #Pub |
|---|---|
| Neurosciences | 1 |
| Clinical Neurology | 1 |
| Scopus | #Pub |
|---|---|
| Pediatrics, Perinatology And Child Health | 1 |
| Neurology (Clinical) | 1 |
| Genetics (Clinical) | 1 |
| Neurology | 1 |
| SciELO | #Pub |
|---|
| Autor | Género | # Pub |
|---|---|---|
| TRANGULAO-ESPINOSA, ALEJANDRA IRENE | Mujer | 1 |
| BEVILACQUA, JORGE A. | Hombre | 1 |
| DIAZ-FUENTES, JORGE ESTEBAN | Hombre | 1 |
| CAMPERO, MARIO | Hombre | 1 |
| HUGHES, R. | Hombre | 1 |
| CONTRERAS, JUAN PABLO | Hombre | 1 |
| Título | Año | Citas | Tipo | Revista | Indexada |
|---|---|---|---|---|---|
| Novel Autosomal Dominant <I>Tpm3</I> Mutation Causes A Combined Congenital Fibre Type Disproportion Cap Disease Histological Pattern | 2022 | 2 | artículo de investigación | Neuromuscular Disorders | WoS Scopus |
| Palabra Clave | #Pub |
|---|---|
| alpha-tropomyosin gene | 1 |
| cap disease | 1 |
| cftd | 1 |
| common | 1 |
| congenital myopathy | 1 |
| muscle mri | 1 |
| nemaline myopathy | 1 |
| patient | 1 |
| phenotype | 1 |
| tpm3 | 1 |