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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.
| Firmas del autor | |
| Nombre | KRAHN, MARTIN |
| Género | Hombre |
| Área Principal WOS | Genetics & Heredity; |
| Afiliación Principal | Aix Marseille Univ |
Publicaciones en Chile
Citas Totales
Afiliaciones Chilenas
| Autor | Género | # Pub |
|---|---|---|
| TRANGULAO-ESPINOSA, ALEJANDRA IRENE | Mujer | 1 |
| CASTIGLIONI-TOLEDO, CLAUDIA REBECA | Mujer | 1 |
| BEVILACQUA, JORGE A. | Hombre | 2 |
| JARA-SOSA, LILIAN ELENA | Mujer | 1 |
| DIAZ-FUENTES, JORGE ESTEBAN | Hombre | 1 |
| CAMPERO, MARIO | Hombre | 1 |
| LEVY, N. | Hombre | 1 |
| HUGHES, R. | Hombre | 1 |
| CAVIEDES-FERNANDEZ, PABLO ANDRES | Hombre | 1 |
| GONZALEZ-HORMAZABAL, PATRICIO ANDRES | Hombre | 1 |
| EARLE, N. | Hombre | 1 |
| GONZALEZ BOMBARDIERE, SERGIO JAVIER | Hombre | 1 |
| GEJMAN E., ROGER | Hombre | 1 |
| PEDRAZA, LUIS | Hombre | 1 |
| VARGAS, CARMEN | Mujer | 1 |
| ACOSTA, IGNACIO | Hombre | 1 |
| LÉVY, NICOLAS | Hombre | 1 |
| GOROKHOVA, SVETLANA | Mujer | 1 |
| CORTES, ROCIO | Mujer | 1 |
| KLEINSTEUBER, KARIN | Mujer | 1 |
| Institución | # Pub |
|---|---|
| Aix Marseille Univ | 4 |
| Hop Enfants La Timone | 3 |
| Univ Aix Marseille 2 | 2 |
| Hopital La Timone | 2 |
| Universidad De Chile | 1 |
| Hospital Clínico Universidad De Chile | 1 |
| Inserm | 1 |
| Hospital Clínico De La Universidad De Chile | 1 |
| Univ Mediterranee | 1 |
| Chu Timone | 1 |
| Aix Marseille Université | 1 |
| Génétique Médicale Et Génomique Fonctionnelle | 1 |
| Título | Año | Citas | Tipo | Revista | Indexada |
|---|---|---|---|---|---|
| Dysferlinopathy In Chile: Evidence Of Two Novel Mutations In The First Reported Cases. | 2009 | 3 | artículo de investigación | Genetic Testing And Molecular Biomarkers | WoS Scopus |
| Genetic Profile Of Patients With Limb Girdle Muscle Weakness In The Chilean Population | 2022 | 0 | artículo de investigación | Genes | WoS Scopus |
| Palabra Clave | #Pub |
|---|---|
| chile | 1 |
| diagnosis | 1 |
| gene | 1 |
| girdle muscular-dystrophy | 1 |
| guidelines | 1 |
| hereditary myopathies | 1 |
| high-throughput sequencing | 1 |
| lgmd | 1 |
| limb-girdle muscle weakness | 1 |
| miyoshi | 1 |
| muscular-dystrophies | 1 |
| myopathy | 1 |
| next-generation sequencing | 1 |