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Recent Developments of Chiral Induction in the Syntheses of Biologically Important Alkaloids
Indexado
WoS WOS:000324801300008
Scopus SCOPUS_ID:84887875164
DOI 10.2174/15680266113139990151
Año 2013
Tipo revisión

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Alkaloids are interesting groups of natural products with important biological properties, but naturally available alkaloids are insufficient for biological studies. Therefore, the demand for higher amounts of alkaloids made research community to synthesize alkaloids by innovative techniques. The importance of asymmetric reactions for scientific community to obtain enantiomerically pure compounds with good yield and diastereomeric excess (de) or enantiomeric excess (ee) by different strategies of asymmetric induction is emphasized in this review. In addition, importance have been given to discuss on biologically important alkaloids, their skeleton synthesis, intermediates and total synthesis with different strategies mainly based on chiral auxiliaries, chiral reagents and chiral metal ligand based catalysts.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Chemistry, Medicinal
Scopus
Drug Discovery
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Pyarasani, Radha D. Mujer Universidad de Talca - Chile
2 Amalraj, John Hombre Universidad de Talca - Chile
3 Santos, L. S. Hombre Universidad de Talca - Chile

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Financiamiento



Fuente
FONDECYT
INNOVACHILE CORFO
Proyecto Anillo (Integracion de la Biologia Estructural al desarrollo de la Bionanotecnologia)

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Agradecimientos



Agradecimiento
FONDECYT (1110022), Proyecto Anillo (Integracion de la Biologia Estructural al desarrollo de la Bionanotecnologia, ACT 1107) and InnovaChile CORFO (FCR-CSB 09CEII-6991) are gratefully acknowledged for financial support of research activity.

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