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Modulation of host adaptive immunity by hRSV proteins
Indexado
WoS WOS:000343229900007
Scopus SCOPUS_ID:84908233747
DOI 10.4161/VIRU.32225
Año 2014
Tipo revisión

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Globally, the human respiratory syncytial virus (hRSV) is the major cause of lower respiratory tract infections (LRTIs) in infants and children younger than 2 years old. Furthermore, the number of hospitalizations due to LRTIs has shown a sustained increase every year due to the lack of effective vaccines against hRSV. Thus, this virus remains as a major public health and economic burden worldwide. The lung pathology developed in hRSV-infected humans is characterized by an exacerbated inflammatory and Th2 immune response. In order to rationally design new vaccines and therapies against this virus, several studies have focused in elucidating the interactions between hRSV virulence factors and the host immune system. Here, we discuss the main features of hRSV biology, the processes involved in virus recognition by the immune system and the most relevant mechanisms used by this pathogen to avoid the antiviral host response.

Revista



Revista ISSN
Virulence 2150-5594

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Disciplinas de Investigación



WOS
Infectious Diseases
Immunology
Microbiology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 ESPINOZA-VELIZ, JANYRA ALEJANDRA - Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2 BOHMWALD-PRIETO, KAREN Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
3 CESPEDES-FERNANDEZ, PAMELA Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
4 RIEDEL-SORIA, CLAUDIA ANDREA Mujer Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
5 BUENO-RAMIREZ, SUSAN MARCELA Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
INSERM - Francia
Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Francia
Center for Research in Transplantation and Translational Immunology - Francia
6 KALERGIS-PARRA, ALEXIS MIKES Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
INSERM - Francia
Center for Research in Transplantation and Translational Immunology - Francia

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Origen de Citas Identificadas



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Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 36.36 %
Citas No-identificadas: 63.64 %

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Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 36.36 %
Citas No-identificadas: 63.64 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
ECOS
Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica
Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy from Chile
Conseil Régional des Pays de la Loire
Biomedical Research Consortium
ECOS France-Chile grant
La Region Pays de la Loire through the "Chaire d'excellence program"
Grant "Nouvelles Equipes-nouvelles thematiques"
Conseil Régional des Pays de la Loire

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by the Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy from Chile (P09/016-F for AMK and SB), La Region Pays de la Loire through the "Chaire d'excellence program" for AMK and Grant "Nouvelles Equipes-nouvelles thematiques"(to AMK and SMB), the ECOS France-Chile grant, FONDECYT no 1070352, FONDECYT no 1050979, FONDECYT no 1040349, FONDECYT no 1100926, FONDECYT no 1110397, FONDECYT no 1131012, FONDECYT no 1140010, FONDECYT no 3140455 and the Biomedical Research Consortium CTU06. JAE and KB are CONICYT-Chile fellows.
This work was supported by the Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy from Chile (P09/016-F for AMK and SB), La Région Pays de la Loire through the “Chaire d’excellence program” for AMK and Grant “Nouvelles Equipes-nouvelles thématiques”(to AMK and SMB), the ECOS France-Chile grant, FONDECYT no 1070352, FONDECYT no 1050979, FONDECYT no 1040349, FONDECYT no 1100926, FONDECYT no 1110397, FONDECYT no 1131012, FONDECYT no 1140010, FONDECYT no 3140455 and the Biomedical Research Consortium CTU06. JAE and KB are CONICYT-Chile fellows.

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