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Atorvastatin Reduces the Proadhesive and Prothrombotic Endothelial Cell Phenotype Induced by Cocaine and Plasma From Cocaine Consumers In Vitro
Indexado
WoS WOS:000344056400011
Scopus SCOPUS_ID:84911878271
DOI 10.1161/ATVBAHA.114.304535
Año 2014
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Conclusions Cocaine and patient plasma equally induced a proadhesive and prothrombotic phenotype in endothelial cells, except for von Willebrand Factor release, which was only induced by PFP from chronic cocaine consumers. Atorvastatin improved endothelial cell function by reducing cocaine-induced and PFP from chronic cocaine consumer-induced effects on platelet adhesion, cell architecture, and NO production.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Hematology
Peripheral Vascular Disease
Peripheral Vascular Diseases
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Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 SAEZ-STEEGER, CLAUDIA GILDA Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2 Pereira-Flores, Karla Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
3 Ebensperger, R. Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
4 PANES-BECERRA, OLGA TERESA Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
5 MASSARDO-VEGA, LUCÍA TERESA Mujer Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
6 HIDALGO-JIMENEZ, PATRICIA CECILIA Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
7 MEZZANO-ABEDRAPO, DIEGO ANTONIO Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
8 PEREIRA-GARCES, JAIME IGNACIO Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
Fondo de Desarrollo Cientifico y Tecnologico, Chile

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by grant 1110418 and 1141051 from Fondo de Desarrollo Cientifico y Tecnologico, Chile.

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