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Colección SciELO Chile

Cost effectiveness of daclatasvir/asunaprevir versus peginterferon/ribavirin and protease inhibitors for the treatment of hepatitis c genotype 1b Naïve patients in Chile

Indexado

WoS	WOS:000364398700038
Scopus	SCOPUS_ID:84952361392

DOI

10.1371/JOURNAL.PONE.0141660

Año

2015

Tipo

artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras

Abstract

DCV/ASV can be considered cost-effective at any price of the range studied. These results provide decision makers useful information about the value of incorporating these drugs into the public Chilean healthcare system.

Revista

Revista	ISSN
P Lo S One	1932-6203

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Disciplinas de Investigación

WOS
Biology
Multidisciplinary Sciences

Scopus
Sin Disciplinas

SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional

Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.

Autores - Afiliación

Ord.	Autor	Género	Institución - País
1	VARGAS-GALVEZ, CRISTIAN ANTONIO	Mujer	Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2	ESPINOZA-SEPULVEDA, MANUEL ANTONIO	Hombre	Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
3	Giglio, Andres	Hombre	Hospital Dr Sotero del Rio - Chile
4	SOZA-RIED, JOSE ALEJANDRO	Hombre	Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile

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Financiamiento

Fuente
Bristol Meyers Squib

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Agradecimientos

Agradecimiento
Bristol Meyers Squib provided the funding of this study to the Centre for Clinical Research, Pontificia Universidad Catolica de Chile. The study was performed under strict clauses of independence of the authors regarding matters of study design, data collection, interpretation of data, analysis of the results and elaboration of the manuscript. This manuscript did not require the approval of BMS for its submission.

Agradecimiento

Bristol Meyers Squib provided the funding of this study to the Centre for Clinical Research, Pontificia Universidad Catolica de Chile. The study was performed under strict clauses of independence of the authors regarding matters of study design, data collection, interpretation of data, analysis of the results and elaboration of the manuscript. This manuscript did not require the approval of BMS for its submission.