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The Reactivity and Reaction Pathway of Fenton Reactions Driven by Substituted 1,2-Dihydroxybenzenes
Indexado
WoS WOS:000398646500012
Scopus SCOPUS_ID:85019656596
DOI 10.1021/ACS.EST.6B05388
Año 2017
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Fenton systems are interesting alternatives to advanced oxidation processes (AOPs) applied in soil or water remediation. 1,2-Dihydroxybenzenes (1,2-DHBs) are able to amplify the reactivity of Fenton systems and have been extensively studied in biological systems and for AOP applications. To develop efficient AOPs based on Fenton systems driven by 1,2-DHBs, the change in reactivity mediated by different 1,2-DHBs must be understood. For this, a systematic study of the reactivity of Fenton-like systems driven by 1,2-DHBs with different Substituents at position 4 was performed, The substituent effect was analyzed using the Hammett constant (sigma), which has positive values for electron withdrawing groups (EWGs) and negative values for electron donating groups (EDGs): The: reactivity;of each system was determined from the degradation of a recalcitrant azo dye and:hydroxyl radical (Ho.) production. The relationship :between these reactivities and the ability of each 1,2-DHB to, reduce Fe(III) was determined. From these results, we propose two pathways for HO center dot production. The pathway for Fenton-like systems driven by 1,2-DHBs with EDGs depends only on the Fe(III) reduction mediated by 1,2-DHB. In Fenton-like reactions driven by 1,2-DHBs with EWGs, the Fe(III) reduction is not primarily responsible for increasing the HO center dot production by this system in the early stages.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Environmental Sciences
Engineering, Environmental
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 SALGADO-GARRIDO, PABLO RAUL Hombre Universidad de Concepción - Chile
2 Melin, Victoria Mujer Universidad de Concepción - Chile
3 Duran, Yasna - Universidad de Concepción - Chile
4 MANSILLA-VERA, HECTOR GABRIEL Hombre Universidad de Concepción - Chile
5 CONTRERAS-GUAJARDO, DANTE IVANOV Hombre Universidad de Concepción - Chile

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Origen de Citas Identificadas



Muestra la distribución de países cuyos autores citan a la publicación consultada.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 5.56 %
Citas No-identificadas: 94.44 %

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Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 5.56 %
Citas No-identificadas: 94.44 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
FONDEQUIP
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
SERC-Chile
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
FONDAP Solar Energy Research Center, SERC-Chile
FONDAP Solar Energy Research Center
UDT-CCTE fellowship
REDOC-UDEC
CONICYT (Ph.D. Grant)
UDT-CCTE

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
The financial support for this work was provided by FONDECYT (Grant 1160100), FONDEQUIP (Grant EQM140075), FONDAP Solar Energy Research Center, SERC-Chile (Grant 15110019), CONICYT (Ph.D. Grant 21120966), REDOC-UDEC and UDT-CCTE fellowship (Grant PFT-072).
The financial support for this work was provided by FONDECYT (Grant 1160100), FONDEQUIP (Grant EQM140075), FONDAP Solar Energy Research Center, SERC-Chile (Grant 15110019), CONICYT (Ph.D. Grant 21120966), REDOC-UDEC and UDT-CCTE fellowship (Grant PFT-072).

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