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The Biosynthetic Gene Cluster for Andrastin A in Penicillium roqueforti
Indexado
WoS WOS:000400641200002
Scopus SCOPUS_ID:85019653157
DOI 10.3389/FMICB.2017.00813
Año 2017
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Penicillium roqueforti is a filamentous fungus involved in the ripening of several kinds of blue cheeses. In addition, this fungus produces several secondary metabolites, including the meroterpenoid compound andrastin A, a promising antitumoral compound. However, to date the genomic cluster responsible for the biosynthesis of this compound in P. roqueforti has not been described. In this work, we have sequenced and annotated a genomic region of approximately 29.4 kbp (named the adr gene cluster) that is involved in the biosynthesis of andrastin A in P. roqueforti. This region contains ten genes, named adrA, adrC, adrD, adrE, adrF, adrG, adrH, adrI, adrJ and adrK. Interestingly, the adrB gene previously found in the adr cluster from P. chrysogenum, was found as a residual pseudogene in the adr cluster from P. roqueforti. RNA-mediated gene silencing of each of the ten genes resulted in significant reductions in andrastin A production, confirming that all of them are involved in the biosynthesis of this compound. Of particular interest was the adrC gene, encoding for a major facilitator superfamily transporter. According to our results, this gene is required for the production of andrastin A but does not have any role in its secretion to the extracellular medium. The identification of the adr cluster in P. roqueforti will be important to understand the molecular basis of the production of andrastin A, and for the obtainment of strains of P. roqueforti overproducing andrastin A that might be of interest for the cheese industry.

Revista



Revista ISSN
Frontiers In Microbiology 1664-302X

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Disciplinas de Investigación



WOS
Microbiology
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SciELO
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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Rojas-Aedo, Juan F. Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
2 Gil-Duran, Carlos Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
3 Del-Cid, Abdiel - Universidad de Santiago de Chile - Chile
4 VALDES-PARRA, NATALIA Mujer Universidad de Santiago de Chile - Chile
5 Alamos, Pamela Mujer Universidad de Santiago de Chile - Chile
5 Pamela, Álamos - Universidad de Santiago de Chile - Chile
6 Vaca, Inmaculada Mujer Universidad de Chile - Chile
7 Garcia-Rico, Ramon O. Hombre Univ Pamplona - Colombia
Universidad de Pamplona - Colombia
8 LEVICAN-JAQUE, GLORIA PAZ Mujer Universidad de Santiago de Chile - Chile
9 TELLO-REYES, MARIO CESAR Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
10 CHAVEZ-ROSALES, RENATO ANTONIO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile

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Origen de Citas Identificadas



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Citas No-identificadas: 90.91 %

Financiamiento



Fuente
Universidad de Santiago de Chile
Proyectos Basal USA

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by grants Fondecyt 1120833 and Proyectos Basal USA 1555-VRIDEI 021743CR_PUBLIC, Universidad de Santiago de Chile. MT and NV were supported by grant Basales USA1555 USACH-MECESUP. PA and GL were supported by grant Proyecto Basal USA1498. JR-A and CG-D have received doctoral fellowships CONICYT-PFCHA/DoctoradoNacional/2013-21130251 and CONICYT-PFCHA/DoctoradoNacional/2014-63140056, respectively.

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