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Phase III Trial of Ipilimumab Combined With Paclitaxel and Carboplatin in Advanced Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer
Indexado
WoS WOS:000413081500012
Scopus SCOPUS_ID:85032431445
DOI 10.1200/JCO.2016.71.7629
Año 2017
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



The addition of ipilimumab to first-line chemotherapy did not prolong OS compared with chemotherapy alone in patients with advanced squamous NSCLC. The safety profile of chemotherapy plus ipilimumab was consistent with that observed in previous lung and melanoma studies. Ongoing studies are evaluating ipilimumab in combination with nivolumab in this population. (C) 2017 by American Society of Clinical Oncology

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Disciplinas de Investigación



WOS
Oncology
Scopus
Oncology
Cancer Research
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Govindan, Ramaswamy - WASHINGTON UNIV - Estados Unidos
Washington University School of Medicine in St. Louis - Estados Unidos
2 Szczesna, Aleksandra Mujer Mazowieckie Ctr Leczenia Chorob Pluc & Gruzlicy - Polonia
Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy - Polonia
3 Ahn, Myung Ju - Sungkyunkwan Univ - Corea del Sur
Sungkyunkwan University - Corea del Sur
4 Schneider, Claus-Peter Hombre Zentralklin Bad Berka - Alemania
Zentralklinik Bad Berka - Alemania
5 Mella, Pablo Hombre Universidad de Valparaíso - Chile
Fdn Arturo Lopez Perez - Chile
5 Mella, Pablo Fernando Gonzalez Hombre Universidad de Valparaíso - Chile
Fdn Arturo Lopez Perez - Chile
6 Barlesi, F. Hombre Aix Marseille Univ - Francia
Aix Marseille Université - Francia
7 Han, Baohui - Shanghai Jiao Tong Univ - China
Shanghai Chest Hospital - China
8 Ganea, Doina Elena Mujer Spitalul Judetean Urgenta Suceava - Rumania
Spitalul Judetean De Urgenta Suceava - Rumania
9 Pawel, Joachim Von Hombre Asklepius Fachkliniken - Alemania
9 Von Pawel, Joachim Hombre Asklepius Fachkliniken - Alemania
10 Vladimirov, Vladimir Hombre Pyatigorsk Oncol Dispensary - Rusia
State Healthcare Institute - Rusia
11 Fadeeva, Natalia Mujer Chelyabinsk Reg Oncol Dispensary - Rusia
Chelyabinsk Regional Clinical Oncology Dispensary - Rusia
12 Lee, Ki Hyeong - Chungbuk Natl Univ Hosp - Corea del Sur
Chungbuk National University Hospital - Corea del Sur
13 Kurata, Takayasu Hombre Kansai Med Univ - Japón
Kansai Medical University - Japón
Kansai Medical University Hospital - Japón
14 Zhang, Li - Sun Yat Sen Univ - China
Sun Yat-Sen University Cancer Center - China
15 Tamura, Tomohide - St Lukes Int Hosp - Japón
St. Luke's International Hospital Tokyo - Japón
16 Postmus, Pieter E. Hombre UNIV LIVERPOOL - Reino Unido
University of Liverpool - Reino Unido
17 Jassem, Jacek Hombre Med Univ Gdansk - Polonia
Gdanski Uniwersytet Medyczny - Polonia
18 O'Byrne, Kenneth Hombre Princess Alexandra Hosp - Australia
Queensland Univ Technol - Australia
Queensland University of Technology QUT - Australia
Queensland University of Technology - Australia
19 Kopit, Justin Hombre Bristol Myers Squibb - Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb - Estados Unidos
20 Li, Mingshun - Bristol Myers Squibb - Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb - Estados Unidos
21 Tschaika, Marina Mujer Bristol Myers Squibb - Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb - Estados Unidos
22 Reck, Martin Hombre German Ctr Lung Res - Alemania
German Center for Lung Research - Alemania

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Financiamiento



Fuente
European Commission
Bristol-Myers Squibb
Pfizer
AstraZeneca
Eli Lilly
MethylGene (Inst)
GlaxoSmithKline (Inst)
Abbvie (Inst)
Bayer (Inst)
MSD Oncology
Chugai Pharma
US Code of Federal Regulations

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
Bristol-Myers Squibb, Pfizer, Eli Lilly
The protocol was approved by each participating center’s ethics committee or institutional review board. The study was run in accordance with Good Clinical Practice (defined by the International Conference on Harmonization) and the ethical principles underlying European Union Directive 2001/20/EC and the US Code of Federal Regulations, Title 21, Part 50 (21CFR50). All patients provided written, informed consent to their participation in the study. An independent data monitoring committee provided study oversight.

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