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N-{4-[(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]phenyl}quinoline-3-carboxamide
Indexado
WoS WOS:000424424100003
Scopus SCOPUS_ID:85032792391
DOI 10.3390/M960
Año 2017
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



An amide chalconehas been synthesized in a two-step reaction. First, N-(4-acetylphenyl) quinoline-3-carboxamide 2 was synthesized by the reaction of quinoline-3-carboxylic acid 1 and thionyl chloride (SOCl2), following the addition of 4-aminoacetophenone. Then, a typical Claisen-Schmidtreactionwas made between 2 and piperonal using KOH solution as a catalystin ethanol, under ultrasonic irradiation. The structure of the target compound was established by FTIR (Fourier-transform infrared spectroscopy), HRMS, H-1 and C-13-NMR.

Revista



Revista ISSN
Mol Bank 1422-8599

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Disciplinas de Investigación



WOS
Sin Disciplinas
Scopus
Biochemistry
Physical And Theoretical Chemistry
Organic Chemistry
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Polo, Efrain Hombre Universidad de Talca - Chile
2 Trilleras, Jorge Hombre Univ Atlantico - Colombia
Universidad del Atlántico, Colombia - Colombia
3 Gutierrez Cabrera, Margarita Mujer Universidad de Talca - Chile
3 GUTIERREZ-GARCIA, MARIA GLORIA Mujer Universidad de Talca - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Universidad del Atlantico
PIEI QUIMBIO, project, Utalca
Scholarship CONICYT

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This research was supported by a FONDECYT project number 1150712, PIEI QUIMBIO, project, Utalca; E.P. thanks Scholarship CONICYT No. 63140046, for financial support; J.T. thanks Universidad del Atlantico.
Acknowledgments: This research was supported by a FONDECYT project number 1150712, PIEI QUIMBIO, project, Utalca; E.P. thanks Scholarship CONICYT No. 63140046, for financial support; J.T. thanks Universidad del Atlántico.

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