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Glycosylated Delphinidins Decrease Chemoresistance to Temozolomide by Regulating NF-κB/MGMT Signaling in Glioblastoma
Indexado
WoS WOS:001418360500001
Scopus SCOPUS_ID:85218415271
DOI 10.3390/CELLS14030179
Año 2025
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Glioblastoma (GB) is a highly malignant brain tumor with a poor prognosis, with a median survival of only 14.6 months despite aggressive treatments. Resistance to chemotherapy, particularly temozolomide (TMZ), is a significant challenge. The DNA repair enzyme MGMT and glioblastoma stem cells (GSCs) often mediate this resistance. Recent studies highlight the therapeutic potential of natural compounds, particularly delphinidins, found in deep purple berries. Delphinidins are known for their ability to inhibit NF-kappa B signaling, a critical pathway for GB progression, chemoresistance, and MGMT expression. Our research demonstrates that glycosylated delphinidins have potential adjuvant use in the treatment of GB, offering a promising natural strategy to combat TMZ resistance. Specifically, we observed that delphinidin 3,5 di-glucoside has potent anticancer effects when used alone. Meanwhile, delphinidin 3 glucoside acted in synergy with temozolomide to decrease cell viability, highlighting its potential as an adjuvant. It also exerted a faster and more sustained inhibition of NF-kappa B, highlighting its potential for long-lasting therapeutic effects. These findings open new avenues for targeted therapies against glioblastoma, particularly to overcome treatment resistance.

Revista



Revista ISSN
Cells 2073-4409

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Disciplinas de Investigación



WOS
Cell Biology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Carrillo-Beltran, Diego - Universidad Austral de Chile - Chile
2 Nahuelpan, Yessica - Universidad Austral de Chile - Chile
3 Cuevas, Constanza - Universidad Austral de Chile - Chile
4 Fabres, Karen - Universidad Austral de Chile - Chile
5 Silva, Pamela - Universidad Austral de Chile - Chile
6 Zubieta, Jimena - Universidad Austral de Chile - Chile
7 Navarro, Giovanna - Universidad Austral de Chile - Chile
8 Munoz, Juan P. - Universidad de Tarapacá - Chile
9 Gleisner, Maria A. - Universidad Austral de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
10 Salazar-Onfray, Flavio - Universidad Austral de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
11 Garcia-Romero, Noemi - Univ Francisco Vitoria - España
Fdn Vithas - España
Universidad Francisco de Vitoria - España
Fundación Vithas - España
12 Ayuso-Sacido, Angel - Univ Francisco Vitoria - España
Fdn Vithas - España
Universidad Francisco de Vitoria - España
Fundación Vithas - España
13 Martin, Rody San - Universidad Austral de Chile - Chile
14 Quezada-Monras, Claudia - Universidad Austral de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
European Commission
European Union
Fondecyt Regular
Instituto de Salud Carlos III
FONDECYT Postdoctorado
Fondecyt regular 1241275
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) through the project "Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS)

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This research was funded by Fondecyt Postdoctorado 3220237 (D.C.-B.), Fondecyt regular 1241275 (C.Q.-M.), Fondecyt regular 1200885 (C.Q.-M.) and Fondecyt regular 1211613 (R.S.M.)-Millennium Science Initiative Program-ICN09_016/ICN 2021_045,. In addition, this research has been funded by Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) through the project "Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) PI21/01353 '' and co-funded by the European Union".
This research was funded by Fondecyt Postdoctorado 3220237 (D.C.-B.), Fondecyt regular 1241275 (C.Q.-M.), Fondecyt regular 1200885 (C.Q.-M.) and Fondecyt regular 1211613 (R.S.M.)\u2014Millennium Science Initiative Program\u2014ICN09_016/ICN 2021_045,. In addition, this research has been funded by Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) through the project \u201CFondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) PI21/01353\u2033 and co-funded by the European Union\u201D.

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