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Rescue of Infectious Salmon Anemia Virus (ISAV) from Cloned cDNA
Indexado
WoS WOS:000428870100016
Scopus SCOPUS_ID:85019567987
DOI 10.1007/978-1-4939-6964-7_15
Año 2017
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



The piscine Orthomyxovirus called Infectious Salmon Anemia Virus (ISAV) is one of the most important emerging pathogens affecting the salmon industry worldwide. The first reverse genetics system for ISAV, which allows the generation of recombinant ISA virus (rISAV), is an important tool for the characterization and study of this fish virus. The plasmid-based reverse genetics system for ISAV includes the use of a novel fish promoter, the Atlantic salmon internal transcribed spacer region 1 (ITS-1). The salmon, viral and mammalian genetic elements included in pSS-URG vectors allow the expression of the eight viral RNA segments. In addition to four cytomegalovirus (CMV)-based vectors that express the four proteins of the ISAV ribonucleoprotein complex, the eight pSS-URG vectors allowed the generation of infectious rISAV in salmon cells.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Sin Disciplinas
Scopus
Molecular Biology
Genetics
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Toro-Ascuy, Daniela Mujer Universidad de Santiago de Chile - Chile
2 Cortez-San-Martin, Marcelo Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
3 Perez, DR -

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Financiamiento



Fuente
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
DGTUSACH

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Agradecimientos



Agradecimiento
We thank Prof. Daniel R. Perez for technical and scientific support during ISAV reverse genetics development. We are grateful to Dee Sagawe for proofreading the manuscript. We acknowledge financial support Fondecyt 11110212, Fondecyt 1161006, VIU 14E025. M.C.-S.M. thanks to DICYT-USACH and DGTUSACH. D.T.-A. thanks Conicyt-Chile for a PhD fellowship.

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