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Presence and Role of the Type 3 Fimbria in the Adherence Capacity of Enterobacter hormaechei subsp. hoffmannii
Indexado
WoS WOS:001278696900001
Scopus SCOPUS_ID:85199750507
DOI 10.3390/MICROORGANISMS12071441
Año 2024
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Enterobacter hormaechei, one of the species within the Enterobacter cloacae complex, is a relevant agent of healthcare-associated infections. In addition, it has gained relevance because isolates have shown the capacity to resist several antibiotics, particularly carbapenems. However, knowledge regarding colonization and virulence mechanisms of E. hormaechei has not progressed to the same extent as other Enterobacteriaceae species as Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae. Here, we describe the presence and role of the type 3 fimbria, a chaperone-usher assembled fimbria, which was first described in Klebsiella spp., and which has been detected in other representatives of the Enterobacteriaceae family. Eight Chilean E. cloacae isolates were examined, and among them, four E. hormaechei isolates were found to produce the type 3 fimbria. These isolates were identified as E. hormaechei subsp. hoffmannii, one of the five subspecies known. A mutant E. hormaechei subsp. hoffmannii strain lacking the mrkA gene, encoding the major structural subunit, displayed a significantly reduced adherence capacity to a plastic surface and to Caco-2 cells, compared to the wild-type strain. This phenotype of reduced adherence capacity was not observed in the mutant strains complemented with the mrkA gene under the control of an inducible promoter. Therefore, these data suggest a role of the type 3 fimbria in the adherence capacity of E. hormaechei subsp. hoffmannii. A screening in E. hormaechei genomes contained in the NCBI RefSeq Assembly database indicated that the overall presence of the type 3 fimbria is uncommon (5.94-7.37%), although genes encoding the structure were detected in representatives of the five E. hormaechei subspecies. Exploration of complete genomes indicates that, in most of the cases, the mrkABCDF locus, encoding the type 3 fimbria, is located in plasmids. Furthermore, sequence types currently found in healthcare-associated infections were found to harbor genes encoding the type 3 fimbria, mainly ST145, ST78, ST118, ST168, ST66, ST93, and ST171. Thus, although the type 3 fimbria is not widespread among the species, it might be a determinant of fitness for a subset of E. hormaechei representatives.

Revista



Revista ISSN
Microorganisms 2076-2607

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Disciplinas de Investigación



WOS
Microbiology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Fernandez-Yanez, Valentina - Universidad de Santiago de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
2 Ibaceta, Valentina - Universidad de Chile - Chile
3 Torres, Alexia - Universidad de Chile - Chile
4 VIDAL-ALVAREZ, ROBERTO MAURICIO Hombre Universidad de Chile - Chile
5 Schneider, Isidora - Universidad de Chile - Chile
6 Schilling, Valeria - Universidad de Chile - Chile
7 Toro, Cecilia - Universidad de Chile - Chile
8 Arellano, Carolina - Universidad de Chile - Chile
9 Scavone, Paola Mujer Inst Invest Biol Clemente Estable - Uruguay
Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable - Uruguay
10 Munoz, Ignacio - Universidad de Chile - Chile
11 Del Canto, Felipe Hombre Universidad de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
Universidad de Chile
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT)
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Beca de Doctorado Nacional
Agencia Nacional de Investigacion y Desarrollo (ANID)
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo
Ministerio de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación, Gobierno de Chile
Instituto de Ciencias Biomédicas
Agencia Nacional de Investigacion y Desarrollo (ANID), Ministerio de Ciencia,T ecnologia, Conocimiento e Innovacion, Gobierno de Chile
Lineas de Apoyo a la Investigacion del Instituto de Ciencias Biomedicas,Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Ministerio de Ciencia, Tecnologia, Conocimiento e Innovacion, Gobierno de Chileand

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This research was funded by the Fondo Nacional de Desarrollo Cientifico y Tecnologico (Fondecyt) grants 1200979, 1211647 and 11150966, from the Agencia Nacional de Investigacion y Desarrollo (ANID), Ministerio de Ciencia, Tecnologia, Conocimiento e Innovacion, Gobierno de Chileand with the support of the Lineas de Apoyo a la Investigacion del Instituto de Ciencias Biomedicas,Facultad de Medicina, Universidad de Chile. VF doctoral thesis is supported by Beca de Doctorado Nacional 21201275, Agencia Nacional de Investigacion y Desarrollo (ANID), Ministerio de Ciencia, Tecnologia, Conocimiento e Innovacion, Gobierno de Chile.
This research was funded by the Fondo Nacional de Desarrollo Cient\u00EDfico y Tecnol\u00F3gico (Fondecyt) grants 1200979, 1211647 and 11150966, from the Agencia Nacional de Investigaci\u00F3n y Desarrollo (ANID), Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00EDa, Conocimiento e Innovaci\u00F3n, Gobierno de Chile and with the support of the L\u00EDneas de Apoyo a la Investigaci\u00F3n del Instituto de Ciencias Biom\u00E9dicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. VF doctoral thesis is supported by Beca de Doctorado Nacional 21201275, Agencia Nacional de Investigaci\u00F3n y Desarrollo (ANID), Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00EDa, Conocimiento e Innovaci\u00F3n, Gobierno de Chile.

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