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Metformin exposure during pregnancy and lactation affects offspring's long-term body weight and adipose tissue mass independent of the maternal metabolic state
Indexado
WoS WOS:001257809600001
Scopus SCOPUS_ID:85195081243
DOI 10.1016/J.BBADIS.2024.167258
Año 2024
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



The increasing prevalence of obesity, type 2 diabetes mellitus (T2DM), and gestational diabetes (GDM) among pregnant women has risen dramatically worldwide. The antihyperglycemic drug metformin is the most common drug for T2DM treatment in non-pregnant individuals; nevertheless, it is increasingly being used for diabetes-complicated pregnancies. Studies on the long-term metabolic effects of this drug in offspring remain scarce. This work aimed to determine the effect of metformin exposure during pregnancy and lactation on the offspring of a model of diet-induced maternal hyperglycemia. Cohorts of pregnant mice were fed a 46% fat diet (HFD) or a control standard diet (SD). A group of dams were exposed to metformin during pregnancy and lactation. After weaning, the offspring were fed SD for 8 weeks and then challenged with a 46% HFD after puberty for 12 weeks. Irrespective of the maternal diet, offspring of metformin-exposed mothers had a lower body weight and reduced inguinal white adipose tissue (iWAT) mass after HFD challenge. This was associated with increased expression of Pparg, Fabp4, Glut4, Srebp1, and Fasn in the iWAT during adulthood in the metabolically impaired dams exposed to metformin, suggesting increased adipogenesis and de novo lipogenesis. Increased expression of Fasn associated with decreased methylation levels at its promoter and proximal coding region in the iWAT was found. These results suggest that metformin modulates gene expression levels by epigenetic mechanisms in maternal metabolic-impaired conditions.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biochemistry & Molecular Biology
Biophysics
Scopus
Molecular Biology
Molecular Medicine
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Francisca, Stolzenbach - Universidad San Sebastián - Chile
Universidad Austral de Chile - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile
2 Gloria, Alarcón Fernández - Universidad San Sebastián - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile
2 Gloria, Alarcon-Fernandez - Universidad San Sebastián - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile
3 Marco, Pérez Bustamante - Universidad San Sebastián - Chile
Universidad Austral de Chile - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile
3 Marco, Perez-Bustamante - Universidad San Sebastián - Chile
Universidad Austral de Chile - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile
4 Camila, Navia Casanova - Centro de Estudios Científicos - Chile
4 Camila, Navia-Casanova - Centro de Estudios Científicos - Chile
5 Víctor, Cortés - Facultad de Medicina - Chile
Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
6 Bredford, Kerr - Universidad San Sebastián - Chile
Centro de Estudios Científicos - Chile

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Financiamiento



Fuente
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Fondecyt Regular
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo
ANID Beca Doctorado Nacional
ANILLO de Ciencia y Tecnologia ANID

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by FONDECYT Regular 1181574 and 1230905 (to B. Kerr), FONDECYT Regular 1221146 (to V. Cort\u00E9s), ANID Beca Doctorado Nacional 21150665 (to F. Stolzenbach), and ANILLO de Ciencia y Tecnolog\u00EDa ANID ACT210039 (to B. Kerr and V. Cort\u00E9s).
<STRONG>Funding</STRONG>This work was supported by FONDECYT Regular 1181574 and 1230905 (to B. Kerr) , FONDECYT Regular 1221146 (to V. Corte <acute accent> s) , ANID Beca Doctorado Nacional 21150665 (to F. Stolzenbach) , and ANILLO de Ciencia y Tecnologia ANID ACT210039 (to B. Kerr and V. Corte <acute accent> s) .

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