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Novel Insights for Inhibiting Mutant Heterodimer IDH1wt-R132H in Cancer: An In-Silico Approach
Indexado
WoS WOS:000432367000008
Scopus SCOPUS_ID:85045262113
DOI 10.1007/S40291-018-0331-2
Año 2018
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Conclusions We present 20 FDA-approved drugs with the potential to inhibit IDH1 wild-type activity in mutated cells. We believe this work may provide important insights into current and new approaches to dealing with IDH1 mutations. In addition, it may be used as a basis for additional studies centered on drugs presenting differential sensitivities to different IDH1 isoforms.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Genetics & Heredity
Pharmacology & Pharmacy
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Ivan Juritz, Ezequiel Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
1 Juritz, Ezequiel Ivan Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
2 Pablo Bascur, Juan Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
2 Bascur, Juan Pablo Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
3 ALMONACID-CORONADO, DANIEL EDUARDO Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
uBiome Inc - Estados Unidos
uBiome, Inc. - Estados Unidos
uBiome - Estados Unidos
4 Gonzalez-Nilo, Fernando D. Hombre Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
Universidad de Valparaíso - Chile

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Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Ministerio de Economía, Fomento y Turismo
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Ministerio de Economía, Fomento y Turismo, Chile
Millennium Scientific Initiative of the
FONDECYT Proyecto de Inicio

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Agradecimientos



Agradecimiento
This study was funded by FONDECYT postdoctoral Grant no. 3150671 (PI: EIJ) and FONDECYT Proyecto de Inicio no. 11130578 (PI: DEA).
Funding This study was funded by FONDECYT postdoctoral Grant no. 3150671 (PI: EIJ) and FONDECYT Proyecto de Inicio no. 11130578 (PI: DEA).

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