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Tumor-derived hypoxic small extracellular vesicles promote endothelial cell migration and tube formation via ALS2/Rab5/β-catenin signaling
Indexado
WoS WOS:001241609300001
Scopus SCOPUS_ID:85195438550
DOI 10.1096/FJ.202400265R
Año 2024
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



The scheme describes a model whereby sEVs released by hypoxic tumor cells promote angiogenic-related responses. Under hypoxic conditions, sEVs are liberated with the capacity of increasing endothelial cell migration and tube formation, via vesicular transfer of ALS2, which in turn activates Rab5-dependent signaling in endothelial cells, by promoting beta-catenin signaling.image

Revista



Revista ISSN
Faseb Journal 0892-6638

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biology
Cell Biology
Biochemistry & Molecular Biology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 SILVA-ROJAS, PATRICIO Hombre Universidad de Chile - Chile
2 Hernandez, Nadia - Universidad de Chile - Chile
3 Tapia, Hector - Universidad de Chile - Chile
4 Gaete-Ramírez, Belén Mujer Universidad San Sebastián - Chile
5 Torres, Pedro - Universidad de Chile - Chile
6 FLORES-LILLO, TANIA Mujer Universidad de Chile - Chile
Universidad de La Frontera - Chile
7 Herrera, Daniela - Universidad de Chile - Chile
8 Caceres-Verschae, Albano Hombre Universidad San Sebastián - Chile
9 ACUNA-ASTUDILLO, RODRIGO ANTONIO Hombre Universidad del Desarrollo - Chile
10 Varas-Godoy, Manuel Hombre Universidad de Chile - Chile
Universidad San Sebastián - Chile
Fundación Ciencia y Vida - Chile
11 Torres, Vicente A. - Universidad de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy
National Fund for Scientific and Technological Development
Advanced Center for Chronic Diseases
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo
ANID | Fondo Nacional de Desarrollo Cientfico y Tecnolgico (FONDECYT)

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by the National Fund for Scientific and Technological Development, FONDECYT 1220517 (to V.T.); FONDECYT 1230983 (to M.V.); the Advanced Center for Chronic Diseases, FONDAP-ACCDiS 15130011 (to V.T. and M.V.); Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy ICN09_016/ICN 2021_045 (to V.T.); and ANID Fellowship 21230341 (to B.G). We acknowledge Ana Riveros Salvatierra (Faculty of Chemical and Pharmaceutical Sciences, Universidad de Chile) for her technical assistance in particle analysis determination.
This work was supported by the National Fund for Scientific and Technological Development, FONDECYT 1220517 (to V.T.); FONDECYT 1230983 (to M.V.); the Advanced Center for Chronic Diseases, FONDAP\u2010ACCDiS 15130011 (to V.T. and M.V.); Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy ICN09_016/ICN 2021_045 (to V.T.); and ANID Fellowship 21230341 (to B.G). We acknowledge Ana Riveros Salvatierra (Faculty of Chemical and Pharmaceutical Sciences, Universidad de Chile) for her technical assistance in particle analysis determination.

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