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KMT2C pathogenic variants result in a neurodevelopmental disorder with distinct clinical and DNA methylation features
Indexado
WoS WOS:001147414900509
DOI
Año 2024
Tipo resumen de reunión

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Disciplinas de Investigación



WOS
Biochemistry & Molecular Biology
Genetics & Heredity
Scopus
Genetics
Genetics (Clinical)
SciELO
Sin Disciplinas

Muestra la distribución de disciplinas para esta publicación.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Rots, Dmitrijs - Radboudumc - Países Bajos
2 Choufani, Sanaa Mujer Hosp Sick Children - Canadá
3 FAUNDEZ-APABLAZA, VICTOR MANUEL Hombre Universidad de Chile - Chile
Fernando Monckeberg Barros INTA - Chile
4 Dingemans, Alexander - Radboudumc - Países Bajos
5 Vissers, Lisenka - Radboudumc - Países Bajos
6 Kleefstra, Tjitske - Radboudumc - Países Bajos
Ctr Neuropsychiat Vincent Gogh - Países Bajos
ErasmusMC - Países Bajos
7 Banka, Siddharth - UNIV MANCHESTER - Reino Unido
8 Weksberg, Rosanna Mujer Hosp Sick Children - Canadá

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Financiamiento



Fuente
KNAW
SFARI

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Agradecimientos



Agradecimiento
SFARI;KNAW(KNAWWF/1327/TMB202120)

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