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Hydroethanolic Extracts of the Aristotelia Chilensis (Maqui) Berry Reduces Cellular Viability and Invasiveness in the Endometrial Cancer Cell Line Ishikawa
Indexado
WoS WOS:001353197100012
Scopus SCOPUS_ID:85105133667
DOI 10.1177/15347354211007560
Año 2021
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Cancer of the reproductive tract includes diseases with higher prevalence in the female population. This investigation examined whether an anthocyanin-enriched extract of Aristotelia chilensis, commonly known as “maqui,” could affect some hallmarks of endometrial cancer. Cultures of the human endometrial cancer cell line Ishikawa were treated with a hydroethanolic maqui extract at 1, 3, 10, 30, 100, 300, or 1000 µg/mL to determine the effect on cell viability by MTT assay. Then, we used the 50% Effective Concentration (EC50) to evaluate whether the effect of the maqui extract is mediated via an arrest of the cell cycle or induction of apoptosis using flow cytometry or Annexin V-FITC assays, respectively. The effects of sublethal doses of the maqui extract on migration and invasiveness of Ishikawa cells were also evaluated by the wound healing and Boyden Chamber assay, respectively. Our results show that the hydroethanolic maqui extract inhibits the cell viability with an EC50 of 472.3 µg/mL via increased apoptosis, and that reduces the invasive capacity but not migration of Ishikawa cells. These findings suggest that the hydroethanolic maqui extract has antineoplastic properties for endometrial cancer and merits further studies to corroborate its efficiency as anticancer therapy in reproductive organs.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Oncology
Integrative & Complementary Medicine
Scopus
Oncology
Complementary And Alternative Medicine
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Mena, Javier Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
2 Elgueta, Estefanía - Universidad de Santiago de Chile - Chile
3 Espinola-Gonzales, Francisca - Universidad de Santiago de Chile - Chile
4 Cardenas, Hugo - Universidad de Santiago de Chile - Chile
5 ORIHUELA-DIAZ, PEDRO ALEJANDRO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
Ctr Desarrollo Ciencia & Nanotecnol CEDENNA - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
CONICYT
Basal Program for Centers of Excellence
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
VICERRECTORIA DE INVESTIGACION USACH
National Doctorate Scholarship
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de Santiago de Chile
DICYT ASOCIATIVO
CEDENNA-Grant

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
The author(s) disclosed receipt of the following financial support for the research, authorship, and/or publication of this article: This work received financial support from grants DICYT Asociativo 021743OD_DAS, Basal Program for Centers of Excellence, CEDENNA-Grant AFB180001, Vicerrectoria de Investigación USACH (Beca Ayudante de Investigación USA1899) and National Doctorate Scholarship 21151146, CONICYT.
The author(s) disclosed receipt of the following financial support for the research, authorship, and/or publication of this article: This work received financial support from grants DICYT Asociativo 021743OD_DAS, Basal Program for Centers of Excellence, CEDENNA-Grant AFB180001, Vicerrectoria de Investigacion USACH (Beca Ayudante de Investigacion USA1899) and National Doctorate Scholarship 21151146, CONICYT.

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