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Crosstalking interactions between P2X4 and 5-HT3A receptors
Indexado
WoS WOS:001010668400001
Scopus SCOPUS_ID:85159886737
DOI 10.1016/J.NEUROPHARM.2023.109574
Año 2023
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Ionotropic receptors are ligand-gated ion channels triggering fast neurotransmitter responses. Among them, P2X and 5-HT3 receptors have been shown to physically interact each other and functionally inducing cross inhibitory responses. Nevertheless, despite the importance of P2X4 and 5-HT3A receptors that mediate for example neuropathic pain and psychosis respectively, complementary evidence has recently started to move forward in the understanding of this interaction. In this review, we discuss current evidence supporting the mechanism of crosstalking between both receptors, from the structural to the transduction pathway level. We expect this work may guide the design of further experiments to obtain a comprehensive view for the neuropharmacological role of these interacting receptors.

Revista



Revista ISSN
Neuropharmacology 0028-3908

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Disciplinas de Investigación



WOS
Neurosciences
Pharmacology & Pharmacy
Scopus
Pharmacology
Cellular And Molecular Neuroscience
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Chang-Halabi, Yuan - Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2 Cordero, Jose - Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
3 Sarabia, Xander - Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
4 Villalobos, Daniela Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
5 BARRERA-ROJAS, NELSON PATRICIO Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Anillo
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by research grants from Fondecyt (number 1211060 ), and Anillo (number ACT210057 ) awarded to NPB.
This work was supported by research grants from Fondecyt (number 1211060) , and Anillo (number ACT210057) awarded to NPB.

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