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LPL protein in Chronic Lymphocytic Leukaemia have different origins in Mutated and Unmutated patients. Advances for a new prognostic marker in CLL
Indexado
WoS WOS:000441858400009
Scopus SCOPUS_ID:85051426074
DOI 10.1111/BJH.15427
Año 2018
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Lipoprotein lipase (LPL) mRNA expression in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is associated with an unmutated immunoglobulin profile and poor clinical outcome. We evaluated the subcellular localization of LPL protein in CLL cells that did or did not express LPL mRNA. Our results show that LPL protein is differently located in CLL cells depending on whether it is incorporated from the extracellular medium in mutated CLL or generated de novo by leukaemic cells of unmutated patients. The specific quantification of endogenous LPL protein correlates with mRNA expression levels and mutational IGHV status, suggesting LPL protein as a possible reliable prognostic marker in CLL.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Hematology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Prieto, Daniel Hombre Inst Pasteur Montevideo - Uruguay
Inst Invest Biol Clemente Estable - Uruguay
Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay
Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable - Uruguay
2 Seija, Noe - Inst Pasteur Montevideo - Uruguay
UNIV REPUBLICA - Uruguay
Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay
Universidad de la Republica Facultad de Medicina - Uruguay
Universidad La República - Uruguay
Universidad de la República - Uruguay
3 Uriepero, Angimar - Inst Pasteur Montevideo - Uruguay
Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay
4 Souto-Padron, Thais - UNIV FED RIO DE JANEIRO - Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro - Brasil
5 Oliver, Carolina Mujer UNIV REPUBLICA - Uruguay
Universidad La República - Uruguay
Universidad de la República - Uruguay
6 Irigoin, Victoria Mujer UNIV REPUBLICA - Uruguay
Universidad La República - Uruguay
Universidad de la República - Uruguay
7 Guillermo, Cecilia Mujer UNIV REPUBLICA - Uruguay
Universidad La República - Uruguay
Universidad de la República - Uruguay
8 NAVARRETE-SIGNORILE, MARCELO ALEJANDRO Hombre Universidad de Magallanes - Chile
9 Landoni, Ana Ines Mujer HOSP MACIEL - Uruguay
Hospital Maciel Montevideo - Uruguay
10 Dighiero, Guillermo Hombre HOSP MACIEL - Uruguay
Hospital Maciel Montevideo - Uruguay
11 Gabus, Raul Hombre HOSP MACIEL - Uruguay
Hospital Maciel Montevideo - Uruguay
12 Giordano, Mirta Mujer Acad Nacl Med Buenos Aires - Argentina
Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires - Argentina
13 Oppezzo, Pablo Hombre Inst Pasteur Montevideo - Uruguay
Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay

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Financiamiento



Fuente
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Agencia Nacional de Investigación e Innovación
Fondecyt, Chile
FOCEM (MERCOSUR Structural Convergence Fund)
ANII, Uruguay
COF

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by grants from FMV_2_2011_7323, FMV 1_2014_104397 and FCE_3_2016_1_125765 from ANII, Uruguay, FOCEM (MERCOSUR Structural Convergence Fund), COF 03/11 and FONDECYT No 11140542, Chile. We wish to specially thank to Dr John D. Brunzell (Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, USA) for kindly provide 5D2 anti-LPL mAb. We also thank the CLL patients who participated in the study.
This work was supported by grants from FMV_2_2011_7323, FMV 1_2014_104397 and FCE_3_2016_1_125765 from ANII, Uruguay, FOCEM (MERCOSUR Structural Convergence Fund), COF 03/11 and FONDECYT No 11140542, Chile. We wish to specially thank to Dr John D. Brunzell (Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, USA) for kindly provide 5D2 anti-LPL mAb. We also thank the CLL patients who participated in the study.

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