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Human defects in STAT3 promote oral mucosal fungal and bacterial dysbiosis
Indexado
WoS WOS:000443880600017
Scopus SCOPUS_ID:85058703178
DOI 10.1172/JCI.INSIGHT.122061
Año 2018
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Studies in patients with genetic defects can provide unique insights regarding the role of specific genes and pathways in humans. Patients with defects in the Th17/IL-17 axis, such as patients harboring loss-of-function STAT3 mutations (autosomal-dominant hyper IgE syndrome; AD-HIES) present with recurrent oral fungal infections. Our studies aimed to comprehensively evaluate consequences of STAT3 deficiency on the oral commensal microbiome. We characterized fungal and bacterial communities in AD-HIES in the presence and absence of oral fungal infection compared with healthy volunteers. Analyses of oral mucosal fungal communities in AD-HIES revealed severe dysbiosis with dominance of Candida albicans (C. albicans) in actively infected patients and minimal representation of health-associated fungi and/or opportunists. Bacterial communities also displayed dysbiosis in AD-HIES, particularly in the setting of active Candida infection. Active candidiasis was associated with decreased microbial diversity and enrichment of the streptococci Streptococcus oralis (S. oralis) and S. mutans, suggesting an interkingdom interaction of C. albicans with oral streptococci. Increased abundance of S. mutans was consistent with susceptibility to dental caries in AD-HIES. Collectively, our findings illustrate a critical role for STAT3/Th17 in the containment of C. albicans as a commensal organism and an overall contribution in the establishment of fungal and bacterial oral commensal communities.

Revista



Revista ISSN
Jci Insight 2379-3708

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Disciplinas de Investigación



WOS
Medicine, Research & Experimental
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Medicine (All)
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 ABUSLEME-RAMOS, LORETO ANDREA Mujer NIH - Estados Unidos
Universidad de Chile - Chile
National Institute of Dental and Craniofacial Research - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) - Estados Unidos
2 Diaz, Patricia I. Mujer UConn Hlth Ctr - Estados Unidos
UConn Health - Estados Unidos
3 Chua, Ignatius Hombre NIAID - Estados Unidos
4 PLAZA-FLORES, ANITA Hombre NIH - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) - Estados Unidos
5 Brenchley, Laurie Mujer NIH - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) - Estados Unidos
6 Desai, Jigar V. - NIAID - Estados Unidos
NIAID - República Eslovaca
7 Ng, Weng-Ian - NHGRI - Estados Unidos
NHGRI - Finlandia
8 Holland, Steven Hombre NIAID - Estados Unidos
9 Lionakis, Michail S. Hombre NIAID - Estados Unidos
NIAID - República Eslovaca
10 Segre, Julia A. Mujer NHGRI - Estados Unidos
NHGRI - Finlandia
11 Kong, Heidi H. Mujer NIAMS - Estados Unidos
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases - Estados Unidos
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) - Estados Unidos
12 PLAZA-FLORES, ANITA Hombre NIH - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research - Estados Unidos
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) - Estados Unidos

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Citas No-identificadas: 93.48 %

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Citas Identificadas: 6.52 %
Citas No-identificadas: 93.48 %

Financiamiento



Fuente
National Institute of Dental and Craniofacial Research
NIDCR
Intramural Program of the NIDCR from the NIH
Intramural Program of the NHGRI from the NIH
Intramural Program of the NIAID from the NIH
Intramural Program of the NIAMS from the NIH

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported in part by the Intramural Programs of the NIDCR, NHGRI, NIAMS, and NIAID from the NIH. Additionally, authors were funded by extramural grants from NIDCR R01 DE021578 and R21DE023967 (to PID). The authors would like to thank Morgan Park, Sean Conlan, and Xin Huang for their input in data presentation and processing.

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