Colección SciELO Chile

Departamento Gestión de Conocimiento, Monitoreo y Prospección
Consultas o comentarios: productividad@anid.cl
Búsqueda Publicación
Búsqueda por Tema Título, Abstract y Keywords



Interferon lambda 4 rs12979860 C>T polymorphism is not associated with liver fibrosis in patients with hepatitis C El polimorfismo rs12979860 C>T en el gen Interferón lambda 4 no está asociado a riesgo de fibrosis hepática en pacientes chilenos con hepatitis crónica por virus C
Indexado
WoS WOS:000445782000001
Scopus SCOPUS_ID:85054638508
SciELO S0034-98872018000700823
DOI 10.4067/S0034-98872018000700823
Año 2018
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Background. Host genetic predispositions may be important determinants of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C (CHC). The association between Interferon-L 4 (IFNL4) rs12979860 C> T polymorphism and risk of liver fibrosis in CHC is contradictory. Aim: To evaluate the impact of IFNL4 rs12979860 polymorphism on the risk of fibrosis in patients with CHC. Material and Methods: One hundred fifty patients with CHC aged 50 +/- 11 years (89 females) were genotyped for IFNL4 rs12979860 using real time PCR. Fibrosis present in liver biopsies was assessed using the METAVIR score, comparing patients with either no fibrosis, mild fibrosis, or intermediate fibrosis (F0+ F1+ F2, n = 96), with patients with severe fibrosis or cirrhosis (F3+ F4, n = 54). Results: In F0F2 patients the distribution of rs12979860 genotypes was 22 CC, 57 CT and 17 TT, whereas in patients F3-F4 the distribution was 10, 29 and 15, respectively. No association between IFNL4 rs12979860 genotype and risk of fibrosis was observed in uni or multivariate analyses. Conclusions: IFNL4 rs12979860 C> T polymorphism is not associated with risk of liver fibrosis in this group of patients with CHC.

Revista



Revista ISSN
Revista Médica De Chile 0034-9887

Métricas Externas



PlumX Altmetric Dimensions

Muestra métricas de impacto externas asociadas a la publicación. Para mayor detalle:

Disciplinas de Investigación



WOS
Medicine, General & Internal
Scopus
Medicine (All)
SciELO
Health Sciences

Muestra la distribución de disciplinas para esta publicación.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 BRAHM-BARRIL, JAVIER RENE Hombre Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hosp Clin Univ Chile - Chile
2 URZUA-MANCHEGO, ALVARO MIGUEL Hombre Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hosp Clin Univ Chile - Chile
3 PONIACHIK-TELLER, JAIME MELCHOR Hombre Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hosp Clin Univ Chile - Chile
4 Dante, D. Caceres - Universidad de Chile - Chile
4 CACERES-LILLO, DANTE DANIEL Hombre Universidad de Chile - Chile
5 CARRENO-TORO, LAURA ELISA Mujer Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hosp Clin Univ Chile - Chile
6 VENEGAS-FERNANDEZ, MAURICIO ESTEBAN Mujer Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hosp Clin Univ Chile - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
OAIC

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
Sin Información

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.