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Therapeutic efficacy of human monoclonal antibodies against andes virus infection in syrian hamsters
Indexado
Scopus SCOPUS_ID:85115430762
DOI 10.3201/EID2710.210735
Año 2021
Tipo

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Andes virus, an orthohantavirus endemic to South America, causes severe hantavirus cardiopulmonary syndrome associated with human-to-human transmission. No approved treatments or vaccines against this virus are available. We show that a combined treatment with 2 monoclonal antibodies protected Syrian hamsters when administered at midstage or late-stage disease.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Infectious Diseases
Immunology
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Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Williamson, Brandi N. Mujer NIAID Rocky Mountain Laboratories - Estados Unidos
2 Prescott, Joseph Hombre NIAID Rocky Mountain Laboratories - Estados Unidos
Robert Koch Institut - Alemania
Robert Koch Institute - Alemania
3 Luis Garrido, Jose Hombre Ichor Biologics LLC - Estados Unidos
Universidad de Concepción - Chile
4 Alvarez, Raymond Hombre Ichor Biologics LLC - Estados Unidos
5 Feldmann, Heinz Hombre NIAID Rocky Mountain Laboratories - Estados Unidos
6 BARRIA-CARCAMO, MARIA INES Mujer Universidad de Concepción - Chile
Universidad San Sebastián - Chile

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Financiamiento



Fuente
National Institutes of Health
National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Small Business Innovation Research
National Agency for Research

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was partially funded by the Intramural Research Program of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), National Institutes of Health. M.I.B. was partially supported by the National Agency for Research and Development/FONDEF (ID14I20084) in collaboration with Ichor Biologics. J.L.G. and R.A. were partially supported by a Small Business Innovation Research grant through the NIAID (grant R43 AI138740-01A1).

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