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Scalable Total Synthesis, IP3R Inhibitory Activity of Desmethylxestospongin B, and Effect on Mitochondrial Function and Cancer Cell Survival
Indexado
WoS WOS:000637976000001
Scopus SCOPUS_ID:85104089540
DOI 10.1002/ANIE.202102259
Año 2021
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



The scalable synthesis of the oxaquinolizidine marine natural product desmethylxestospongin B is based on the early application of Ireland-Claisen rearrangement, macrolactamization, and a late-stage installation of the oxaquinolizidine units by lactam reduction. The synthesis serves as the source of material to investigate calcium signaling and its effect on mitochondrial metabolism in various cell types, including cancer cells.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Chemistry, Multidisciplinary
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Podunavac, Masa - UNIV CALIF SANTA BARBARA - Estados Unidos
University of California, Santa Barbara - Estados Unidos
2 Mailyan, Artur K. Hombre UNIV CALIF SANTA BARBARA - Estados Unidos
University of California, Santa Barbara - Estados Unidos
3 Jackson, Jeffrey J. Hombre UNIV CALIF SANTA BARBARA - Estados Unidos
University of California, Santa Barbara - Estados Unidos
4 Lovy, Alenka Mujer Universidad Mayor - Chile
5 FARIAS-RODRIGUEZ, PAULA ANDREA Mujer Universidad Mayor - Chile
6 Huerta, Hernan Hombre Universidad Mayor - Chile
7 Molgo, Jordi Hombre Univ Paris Saclay - Francia
Universite Paris-Saclay - Francia
8 Cardenas, Cesar Hombre UNIV CALIF SANTA BARBARA - Estados Unidos
Universidad Mayor - Chile
Buck Inst Res Aging - Estados Unidos
9 Zakarian, Armen Hombre UNIV CALIF SANTA BARBARA - Estados Unidos
University of California, Santa Barbara - Estados Unidos

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Fondo de Financiamiento de Centros de Investigación en Áreas Prioritarias
NIGMS
National Institute of General Medical Sciences
University of California, Santa Barbara
ANID
ANID/FONDAP
ANID/FONDECYT
Mabe Memorial Fellowship
UCSB Travel grant
Tantiwiwat Fellowship
UC CRCC
Cancer Research Coordinating Committee

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by ANID/FONDECYT grants 1160332 and 1200255, ANID/FONDAP grant 15150012 (C.C.), UC CRCC grant CRR-19-577249, and the NIGMS R01-077379 (A.Z.). MP is a recipient of the Tantiwiwat Fellowship, Mabe Memorial Fellowship, and UCSB Travel grant. We thank Dr. Hongjun Zhou for the assistance with the NMR spectrometry, Dr. Dmitri Uchenik for the assistance with mass spectroscopy, and Dr. Guang Wu for the assistance with X-ray crystallography.
This work was supported by ANID/FONDECYT grants 1160332 and 1200255, ANID/FONDAP grant 15150012 (C.C.), UC CRCC grant CRR‐19‐577249, and the NIGMS R01‐077379 (A.Z.). MP is a recipient of the Tantiwiwat Fellowship, Mabe Memorial Fellowship, and UCSB Travel grant. We thank Dr. Hongjun Zhou for the assistance with the NMR spectrometry, Dr. Dmitri Uchenik for the assistance with mass spectroscopy, and Dr. Guang Wu for the assistance with X‐ray crystallography.

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