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Heat-killed <i>Helicobacter pylori</i> upregulates NKG2D ligands expression on gastric adenocarcinoma cells via Toll-like receptor 4
Indexado
WoS WOS:000645464700001
Scopus SCOPUS_ID:85105242073
DOI 10.1111/HEL.12812
Año 2021
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Conclusions Our data indicate that induction of NKG2DL expression on gastric adenocarcinoma cells by H. pylori promotes an immune response that may ultimately contribute to either gastric tissue damage, as a consequence of persistent activation of immunity, or tumor immune evasion due to chronic NKG2DL expression.

Revista



Revista ISSN
Helicobacter 1083-4389

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Disciplinas de Investigación



WOS
Gastroenterology & Hepatology
Microbiology
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 HERNANDEZ-ANTOLISEI, CAROLINA Mujer Universidad de Chile - Chile
2 Toledo-Stuardo, Karen Mujer Universidad de Chile - Chile
3 Garcia-Gonzalez, Paulina Mujer Universidad de Chile - Chile
4 Garrido-Tapia, Macarena Mujer Universidad de Chile - Chile
5 KRAMM-VERGARA, KARINA LORETO Mujer Universidad de Chile - Chile
6 Alejandro Rodriguez-Siza, Jose Hombre Universidad de Chile - Chile
6 Rodríguez-Siza, José Alejandro Hombre Universidad de Chile - Chile
7 Hermoso, Marcela Mujer Universidad de Chile - Chile
8 HAGER-RIBEIRO, CAROLINA Mujer Universidad de Chile - Chile
9 MOLINA-SAMPAYO, MARIA CARMEN Mujer Universidad de Chile - Chile
9 Molina, María Carmen Mujer Universidad de Chile - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
CONICYT
Universidad de Chile
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
ICBM
ENLACE-VID
International Cooperation Program/ANID, University of Chile
Biomedical Sciences Institute (ICBM)
ENLACE-VID, University of Chile

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
The authors would like to thank Ms. Juana Orellana, Ms. Ruth Mora, Ms. Nancy Fabres, and Mr. Bastian Jerez for their invaluable expert technical collaboration. This study was supported by grants from the following Chilean Research Foundations: FONDECYT (grants 1130330 to MCM and 11110456 to CHR), ENLACE-VID, University of Chile (grants ENL013/17 to MCM and ENL012/15 to CHR), International Cooperation Program/ANID REDES180146, University of Chile (granted to MCM), and Biomedical Sciences Institute (ICBM) Funding (grants 2020 to MCM and 2018 to CHR). MED.UCHILE-FACS Laboratory is supported by CONICYT grants FONDEQUIP140032 (to BD LSRFortessaT X-20 flow cytometer) and AIC-08 (to BD FACSAriaT III cell sorter), and also by ICBM.
The authors would like to thank Ms. Juana Orellana, Ms. Ruth Mora, Ms. Nancy Fabres, and Mr. Bastián Jerez for their invaluable expert technical collaboration. This study was supported by grants from the following Chilean Research Foundations: FONDECYT (grants 1130330 to MCM and 11110456 to CHR), ENLACE‐VID, University of Chile (grants ENL013/17 to MCM and ENL012/15 to CHR), International Cooperation Program/ANID REDES180146, University of Chile (granted to MCM), and Biomedical Sciences Institute (ICBM) Funding (grants 2020 to MCM and 2018 to CHR). MED.UCHILE‐FACS Laboratory is supported by CONICYT grants FONDEQUIP140032 (to BD LSRFortessa™ X‐20 flow cytometer) and AIC‐08 (to BD FACSAria™ III cell sorter), and also by ICBM.

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