Colección SciELO Chile

Departamento Gestión de Conocimiento, Monitoreo y Prospección
Consultas o comentarios: productividad@anid.cl
Búsqueda Publicación
Búsqueda por Tema Título, Abstract y Keywords



Continuous Exposure of Breast Cancer Cells to Tamoxifen Upregulates GPER-1 and Increases Cell Proliferation
Indexado
WoS WOS:000579387500001
Scopus SCOPUS_ID:85092733139
DOI 10.3389/FENDO.2020.563165
Año 2020
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



GPER-1 is a novel membrane sited G protein-coupled estrogen receptor. Clinical studies have shown that patients suffering an estrogen receptor alpha (ER alpha)/GPER-1 positive, breast cancer have a lower survival rate than those who have developed ER alpha-positive/GPER-1 negative tumors. Moreover, absence of GPER-1 improves the prognosis of patients treated with tamoxifen, the most used selective estrogen receptor modulator to treat ER alpha-positive breast cancer. MCF-7 breast cancer cells were continuously treated with 1,000 nM tamoxifen for 7 days to investigate its effect on GPER-1 protein expression, cell proliferation and intracellular [Ca2+]imobilization, a key signaling pathway. Breast cancer cells continuously treated with tamoxifen, exhibited a robust [Ca2+]imobilization after stimulation with 1,000 nM tamoxifen, a response that was blunted by preincubation of cells with G15, a commercial GPER-1 antagonist. Continuously treated cells also displayed a high [Ca2+]imobilization in response to a commercial GPER-1 agonist (G1) and to estrogen, in a magnitude that doubled the response observed in untreated cells and was almost completely abolished by G15. Proliferation of cells continuously treated with tamoxifen and stimulated with 2,000 nM tamoxifen, was also higher than that observed in untreated cells in a degree that was approximately 90% attributable to GPER-1. Finally, prolonged tamoxifen treatment did not increase ER alpha expression, but did overexpress the kinin B1 receptor, another GPCR, which we have previously shown is highly expressed in breast tumors and increases proliferation of breast cancer cells. Although we cannot fully extrapolate the results obtainedin vitroto the patients, our results shed some light on the occurrence of drug resistance in breast cancer patients who are ER alpha/GPER-1 positive, have been treated with tamoxifen and display low survival rate. Overexpression of kinin B1 receptor may explain the increased proliferative response observed in breast tumors under continuous treatment with tamoxifen.

Revista



Revista ISSN
Frontiers In Endocrinology 1664-2392

Métricas Externas



PlumX Altmetric Dimensions

Muestra métricas de impacto externas asociadas a la publicación. Para mayor detalle:

Disciplinas de Investigación



WOS
Endocrinology & Metabolism
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

Muestra la distribución de disciplinas para esta publicación.

Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 MOLINA-CALISTRO, LUIS ALBERTO Hombre Universidad San Sebastián - Chile
2 BUSTAMANTE-BARRIENTOS, FELIPE Hombre Universidad Austral de Chile - Chile
3 Ortloff, Alexander Hombre Universidad Católica de Temuco - Chile
4 Ramos, Iraidi - Universidad Austral de Chile - Chile
5 EHRENFELD-SLATER, INGRID PAMELA Mujer Universidad Austral de Chile - Chile
6 FIGUEROA-VALVERDE, CARLOS DARIO Hombre Universidad Austral de Chile - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Origen de Citas Identificadas



Muestra la distribución de países cuyos autores citan a la publicación consultada.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 3.57 %
Citas No-identificadas: 96.43 %

Muestra la distribución de instituciones nacionales o extranjeras cuyos autores citan a la publicación consultada.

Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 3.57 %
Citas No-identificadas: 96.43 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Universidad Austral de Chile
Departamento de Ciencias Basicas, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastian
Vicerrectoria de Investigacion, Desarrollo y Creacion Artistica from Universidad Austral de Chile
Departamento de Ciencias Básicas

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
The authors wish to thank FONDECYT for grant 1201635 (PE) and Vicerrectoria de Investigacion, Desarrollo y Creacion Artistica from Universidad Austral de Chile and the Departamento de Ciencias Basicas, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastian for its continuous support.
The authors wish to thank FONDECYT for grant 1201635 (PE) and Vicerrectorıá de Investigación, Desarrollo y Creación Artistica from Universidad Austral de Chile and the Departamento de Ciencias Básicas, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián for its continuous support.

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.