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De Frankenstein a la terapia génica: una responsabilidad colectiva. Una mirada desde la (bio)ética
Indexado
SciELO S0719-42422020000100007
DOI 10.22370/RHV2020ISS15PP7-20
Año 2020
Tipo artículo de investigación

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Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Resumen: Dados los recientes avances en biotecnología y en ingeniería genética, cada día la edición del genoma humano para eliminar enfermedades genéticas parece una posibilidad más cercana. Poder hacerlo significaría una mejor calidad de vida para quienes de otro modo sufrirían una enfermedad genética sin la posibilidad de una cura. Sin embargo, a pesar de que el éxito de este tipo de intervención conllevaría beneficios que no pueden obtenerse por otros medios, las consecuencias en humanos aún se desconocen, motivo por el cual los involucrados en la edición deben hacerse responsables de las personas que nazcan como resultado de una intervención genética. Esta responsabilidad no debe ser individual, sino colectiva, ya que las decisiones que conducen a la edición de un genoma humano y al nacimiento de una persona genéticamente modificada, no son de un solo individuo, sino que fueron tomadas por varias personas, desde los futuros padres interesados en la intervención para su futuro hijo, hasta el equipo encargado de realizar dicha intervención. La edición del genoma humano puede traer beneficios significativos, y parece ser la única opción para evitar ciertas enfermedades genéticas, sin embargo, los involucrados en las decisiones que conducen a una persona con su genoma modificado deben participar en la responsabilidad colectiva que ello conlleva.

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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
Calleja-Sordo*, Elisa Mujer Universidad Nacional Autónoma de México - México
Linares**, Jorge Enrique Hombre Universidad Nacional Autónoma de México - México
Arellano***, Elena Arriaga Mujer Universidad Nacional Autónoma de México - México

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