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σ-Aromaticity-Induced Stabilization of Heterometallic Supertetrahedral Clusters [Zn6Ge16]4− and [Cd6Ge16]4−
Indexado
Scopus SCOPUS_ID:85089364699
DOI 10.1002/ANGE.202008276
Año 2020
Tipo

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



© 2020 Wiley-VCH GmbHIn this work, the largest heterometallic supertetrahedral clusters, [Zn6Ge16]4− and [Cd6Ge16]4−, were directly self-assembled through highly-charged [Ge4]4− units and transition metal cations, in which 3-center–2-electron σ bonding in Ge2Zn or Ge2Cd triangles plays a vital role in the stabilization of the whole structure. The cluster structures have an open framework with a large central cavity of diameter 4.6 Å for Zn and 5.0 Å for Cd, respectively. Time-dependent HRESI-MS spectra show that the larger clusters grow from smaller components with a single [Ge4]4− and ZnMes2 units. Calculations performed at the DFT level indicate a very large HOMO–LUMO energy gap in [M6Ge16]4− (2.22 eV), suggesting high kinetic stability that may offer opportunities in materials science. These observations offer a new strategy for the assembly of heterometallic clusters with high symmetry.

Revista



Revista ISSN
Angewandte Chemie 0044-8249

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Disciplinas de Investigación



WOS
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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Xu, Hong Lei - Nankai University - China
2 Popov, Ivan A. Hombre Los Alamos National Laboratory Theoretical Division - Estados Unidos
3 Tkachenko, Nikolay V. Hombre Utah State University - Estados Unidos
4 Wang, Zi Chuan - Nankai University - China
5 Muñoz-Castro, Alvaro Hombre Universidad Autónoma de Chile - Chile
6 Boldyrev, Alexander I. Hombre Utah State University - Estados Unidos
7 Sun, Zhong Ming - Nankai University - China

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Financiamiento



Fuente
National Natural Science Foundation of China
U.S. Department of Energy
University of Utah
US Department of Energy
National Nuclear Security Administration
Los Alamos National Laboratory
USA National Science Foundation

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (21971118 and 21722106 to Z.M.S.) and the USA National Science Foundation (grant CHEM-1664379) to A.I.B. This work was supported by the US Department of Energy through the Los Alamos National Laboratory. Los Alamos National Laboratory is operated by Triad National Security, LLC, for the National Nuclear Security Administration of the U.S. Department of Energy (Contract No. 89233218CNA000001). I.A.P. acknowledges support from J. Robert Oppenheimer Distinguished Postdoctoral Fellowship at the Los Alamos National Laboratory. The support and resources from the Centre for High Performance Computing at the University of Utah are gratefully acknowledged.

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