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Phenotypic Analysis of Mutants of Ergosterol Biosynthesis Genes (<i>ERG3</i>and<i>ERG4</i>) in the Red Yeast<i>Xanthophyllomyces dendrorhous</i>
Indexado
WoS WOS:000546905200001
Scopus SCOPUS_ID:85087164051
DOI 10.3389/FMICB.2020.01312
Año 2020
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Xanthophyllomyces dendrorhoussynthesizes astaxanthin, a carotenoid used in aquaculture. Astaxanthin is synthesized from metabolites of the mevalonate pathway, which are also precursors for sterols biosynthesis. The interruption of theCYP61gene, which is involved in the synthesis of ergosterol (mutant CBS.cyp61(-)), resulted in a phenotype that overproduces carotenoids due to the activation of the SREBP pathway. In this work, we constructed other mutants of ergosterol biosynthesis in this yeast to evaluate whether they have the same phenotype as mutant CBS.cyp61(-). By bioinformatic analysis, theERG3andERG4genes ofX. dendrorhouswere identified, and each gene was deleted in the wild-type strain. Mutants CBS.Delta erg3and CBS.Delta erg4did not produce ergosterol; CBS.Delta erg3primarily accumulated episterol, and CBS.Delta erg4primarily accumulated ergosta-5,7,22,24(28)-tetraenol. The transcription levels of theHMGSgene of the mevalonate pathway were evaluated by RT-qPCR, which showed a slight increase in CBS.Delta erg4, but the transcription levels were still 10-fold lower than in strain CBS.cyp61(-). Both CBS.Delta erg3and CBS.Delta erg4did not overproduce carotenoids, even though they do not produce ergosterol. Thus, the results of this study indicate that the absence of ergosterol does not activate the SREBP pathway inX. dendrorhous, but rather it depends on other alterations in sterol composition.

Revista



Revista ISSN
Frontiers In Microbiology 1664-302X

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Disciplinas de Investigación



WOS
Microbiology
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Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Venegas, Maximiliano Hombre Universidad de Chile - Chile
2 BARAHONA-CRISOSTOMO, SALVADOR KARIM Hombre Universidad de Chile - Chile
3 Gonzalez, Ana-Maria Mujer Universidad de Chile - Chile
4 SEPULVEDA-LILLO, DIONISIA Mujer Universidad de Chile - Chile
5 ZUNIGA-NAVARRO, GUSTAVO EMILIO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
6 BAEZA-CANCINO, MARCELO ENRIQUE Hombre Universidad de Chile - Chile
7 CIFUENTES-GUZMAN, VICTOR HUGO Hombre Universidad de Chile - Chile
8 Alcaino-Gorman, Jennifer Mujer Universidad de Chile - Chile

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 9.09 %
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Citas Identificadas: 9.09 %
Citas No-identificadas: 90.91 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
graduate scholarshipMaria Ghilardi Venegas Foundation
Mar?a Ghilardi Venegas Foundation
graduate scholarship Maria Ghilardi Venegas Foundation
María Ghilardi Venegas Foundation

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by the FONDECYT 1160202 and by the graduate scholarship Maria Ghilardi Venegas Foundation to MV.
Funding. This work was supported by the FONDECYT 1160202 and by the graduate scholarship María Ghilardi Venegas Foundation to MV.

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