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A novel MEFV gene mutation (A511V) in a Chilean FMF patient
Indexado
Scopus SCOPUS_ID:84900381594
DOI 10.1016/J.EJMHG.2011.02.010
Año 2011
Tipo

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease which is characterized by recurrent fever and inflammation of serous membranes. A Chilean FMF patient was investigated for MEFV mutations. After DNA extraction, exons 3, 5, 10 and 3'UTR region of MEFV gene were analyzed by DNA sequencing while E148Q and R202Q mutations of exon 2 were detected by RFLP. A novel missense mutation, A511V (c.1532C>T, p.Ala511Val), was found in a heterozygous state in exon 5 of MEFV gene. Also, R202Q (c.605G>A, p.Arg202Gln) was detected in heterozygous state. R202Q was of clinical value in the diagnosis of FMF when combined with a disease causing mutation. In this patient, A511V was detected in compound heterozygous state with R202Q and this association may play an important role in FMF. © 2011.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Genetics & Heredity
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Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Akar, Nejat Hombre Ankara Üniversitesi - Turquía
2 Öztürk, Ayşenur Mujer Ankara Üniversitesi - Turquía
3 Arslan, Çiĝdem - Ankara Üniversitesi - Turquía
4 Akar, Ece - Ankara Üniversitesi - Turquía
5 Castillo Taucher, Silvia Mujer Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Clínica Alemana - Chile
Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile
6 PASSALACQUA, CRISTÓBAL Hombre Hospital Clínico de la Universidad de Chile - Chile
Hospital Clínico Universidad de Chile - Chile

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Financiamiento



Fuente
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Agradecimientos



Agradecimiento
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