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Compartmentalized muscle redox signals controlling exercise metabolism ? Current state, future challenges
Indexado
WoS WOS:000542035900010
Scopus SCOPUS_ID:85080041123
DOI 10.1016/J.REDOX.2020.101473
Año 2020
Tipo revisión

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Exercise imposes cellular stress on contracting skeletal muscle fibers, forcing them to complete molecular adaptations to maintain homeostasis. There is mounting evidence that redox signaling by reactive oxygen species (ROS) is vital for skeletal muscle exercise adaptations across many different exercise modalities. The study of redox signaling is moving towards a growing appreciation that these ROS do not signal in a global unspecific way, but rather elicit their effects in distinct subcellular compartments. This short review will first outline the sources of ROS in exercising skeletal muscle and then discuss some examples of exercise adaptations, which are evidenced to be regulated by compartmentalized redox signaling. We speculate that knowledge of these redox pathways might one day allow targeted manipulation to increase redox-signaling in specific compartments to augment the exercise-hormetic response in health and disease.

Revista



Revista ISSN
Redox Biology 2213-2317

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biochemistry & Molecular Biology
Scopus
Organic Chemistry
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Henriquez-Olguin, Carlos Hombre Københavns Universitet - Dinamarca
Univ Copenhagen - Dinamarca
2 Meneses-Valdes, Roberto Hombre Københavns Universitet - Dinamarca
Laboratory of Exercise Sciences - Chile
Univ Copenhagen - Dinamarca
MEDS Clin - Chile
3 Jensen, Thomas E. Hombre Københavns Universitet - Dinamarca
Univ Copenhagen - Dinamarca

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Financiamiento



Fuente
Novo Nordisk Foundation
Danish Diabetes Academy - Novo Nordisk Foundation
Danish Diabetes Academy
Novo Nordisk Fonden
Danmarks Frie Forskningsfond
Lundbeckfonden
Independent Research Fund Denmark grant
Lundbeck Foundation Ascending Investigator grant

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Agradecimientos



Agradecimiento
C.H.-O. is supported by a research grant from the Danish Diabetes Academy , funded by the Novo Nordisk Foundation (Grant no. NNF17SA0031406 ) T.E.J. was supported by a Novo Nordisk Foundation Excellence project grant (no. 15182 ), Independent Research Fund Denmark grant (no. 9039-00029B ) and a Lundbeck Foundation Ascending Investigator grant (no. R313-2019-643 ).
C.H.-O. is supported by a research grant from the Danish Diabetes Academy, funded by the Novo Nordisk Foundation (Grant no. NNF17SA0031406) T.E.J. was supported by a Novo Nordisk Foundation Excellence project grant (no. 15182), Independent Research Fund Denmark grant (no. 9039-00029B) and a Lundbeck Foundation Ascending Investigator grant (no. R313-2019-643).

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