El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anión [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reacción con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos iónicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante técnicas espectroscópicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difracción de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinación, adoptan la geometría "simple codo"