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Síndrome de Seckel, Dos Casos en una Familia Colombiana
Indexado
Scopus SCOPUS_ID:78650412157
SciELO S0370-41062010000500007
DOI 10.4067/S0370-41062010000500007
Año 2010
Tipo reporte de caso

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Seckel syndrome is an infrequent autosomic recessive genetic disorder. It is characterized by short stature, mental retardation and a typical facies. Nearly 10 families have been reported with two or more affected members.This paper reports two sisters, daughters of non-related parents. The mother presented bilateral fissurate lip. The main traits of this syndrome are highlighted through a literature review.

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Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
PACHAJOA, HARRY Hombre Universidad leesi - Colombia
Universidad Icesi - Colombia
SALDARRIAGA, WILMAR Hombre Universidad del Valle - Colombia
Universidad del Valle, Cali - Colombia
ISAZA, CAROLINA Mujer Universidad del Valle - Colombia
Universidad del Valle, Cali - Colombia

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Financiamiento



Fuente
Sin Información

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Agradecimientos



Agradecimiento
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