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Increased expression of STAT3 and SOCS3 in placenta from hyperglycemic rats
Indexado
WoS WOS:000506669500004
Scopus SCOPUS_ID:85076471875
DOI 10.4081/EJH.2019.3054
Año 2019
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a transcription factor that is activated by interleukin (IL)-6 and IL-10 that generate nearly opposing responses. The suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) is the negative regulator of STAT3 and plays an important role in the negative regulation of the inflammatory process. Evidence has shown the importance of STAT3 and SOCS3 during implantation and normal pregnancy. However, little is known about the relationship of both factors tinder hyperglycemic condition. The aim of this study was to evaluate the placenta regions exhibiting immunopositivity for STAT3 and SOCS3 in hyperglycemic rats, as well as correlate these proteins with IL-10 and IL-6 levels. It was observed increased expression of STAT3 at the labyrinth (approximately 47% of increase compared to control) and junctional zone (approximately 32% of increase compared to control) from hyperglycemic placentas. Similar results were observed to SOCS3 (approximately 71%-labyrinth- and 53% - junctional zone- of increase compared to control). The levels of IL-10 were augmented at hyperglycemic placentas (approximately 1.5 fold of increase) and they were positively correlated with the increase of STAT3 at the labyrinth and SOCS at junctional zone. Therefore, tinder hyperglycemic conditions, the relation between STAT3 and SOCS3 was changed. leading to unbalance of the cytokine profile.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Cell Biology
Scopus
Biophysics
Cell Biology
Histology
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Dela Justina, Vanessa Mujer UNIV FED GOIAS - Brasil
Universidade Federal de Goiás - Brasil
2 SAN MARTIN-HENRIQUEZ, Sebastian San Hombre Universidad de Valparaíso - Chile
RIVATREM Red Iberoamer Alterac Vasc Trastornos Em - Chile
3 Lopez-Espindola, Daniela Mujer Universidad de Valparaíso - Chile
4 Bressan, Alecsander F. - UNIV SAO PAULO - Brasil
Universidade de Sao Paulo - USP - Brasil
Universidade de São Paulo - Brasil
5 de Freitas, Raiany Alves - Univ Fed Mato Grosso - Brasil
Universidade Federal de Mato Grosso - Brasil
6 Lopes de Passos, Ana Maria Mujer Univ Fed Mato Grosso - Brasil
Universidade Federal de Mato Grosso - Brasil
6 de Passos, Ana Maria Lopes Mujer Universidade Federal de Mato Grosso - Brasil
7 Varas, Juan Hombre Universidad de Valparaíso - Chile
8 Lima, Victor V. Hombre RIVATREM Red Iberoamer Alterac Vasc Trastornos Em - Chile
Univ Fed Mato Grosso - Brasil
Universidade Federal de Mato Grosso - Brasil
9 Giachini, Fernanda R. Mujer UNIV FED GOIAS - Brasil
RIVATREM Red Iberoamer Alterac Vasc Trastornos Em - Chile
UNIV SAO PAULO - Brasil
Universidade Federal de Goiás - Brasil
Universidade de Sao Paulo - USP - Brasil
Universidade de São Paulo - Brasil

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Financiamiento



Fuente
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso
Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT)

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
Research supported by Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT, #0324552/2018) and Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq, #471675/2013-0 and 305823/2015-9).
Research supported by Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT, # 0324552/2018) and Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq, # 471675/2013-0 and 305823/ 2015-9).

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