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Gap junctions in the control of vascular function
Indexado
WoS WOS:000261863200007
Scopus SCOPUS_ID:58149100084
DOI 10.1089/ARS.2008.2117
Año 2009
Tipo revisión

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



Direct intercellular communication via gap junctions is critical in the control and coordination of vascular function. In the cardiovascular system, gap junctions are made up of one or more of four connexin proteins: Cx37, Cx40, Cx43, and Cx45. The expression of more than one gap-junction protein in the vasculature is not redundant. Rather, vascular connexins work in concert, first during the development of the cardiovascular system, and then in integrating smooth muscle and endothelial cell function, and in coordinating cell function along the length of the vessel wall. In addition, connexin-based channels have emerged as an important signaling pathway in the astrocyte-mediated neurovascular coupling. Direct electrical communication between endothelial cells and vascular smooth muscle cells via gap junctions is thought to play a relevant role in the control of vasomotor tone, providing the signaling pathway known as endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF). Consistent with the importance of gap junctions in the regulation of vasomotor tone and arterial blood pressure, the expression of connexins is altered in diseases associated with vascular complications. In this review, we discuss the participation of connexin-based channels in the control of vascular function in physiologic and pathologic conditions, with a special emphasis on hypertension and diabetes. Antioxid. Redox Signal. 11, 251-266.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biochemistry & Molecular Biology
Endocrinology & Metabolism
Scopus
Molecular Biology
Biochemistry
Clinical Biochemistry
Cell Biology
Physiology
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 FIGUEROA-FOESSEL, XAVIER HORACIO Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2 Duling, Brian R. Hombre UNIV VIRGINIA - Estados Unidos
University of Virginia School of Medicine - Estados Unidos

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 4.95 %
Citas No-identificadas: 95.05 %

Financiamiento



Fuente
NIH
National Heart, Lung, and Blood Institute
Fondo Nacional de Desarrollo Cientifico y Tecnologico-Fondecyt
Vicerrectoria Adjunta de Investigacion y Doctorado-VRAID de la Pontificia Universidad Catolica de Chile

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by NIH grant HL53318 (to B. R. D.), grant BM14/2007 from Vicerrectoria Adjunta de Investigacion y Doctorado-VRAID de la Pontificia Universidad Catolica de Chile, and grant 11060289 from Fondo Nacional de Desarrollo Cientifico y Tecnologico-FONDECYT (to X. F. F.).

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