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The escherichia coli btue protein functions as a resistance determinant against reactive oxygen species
Indexado
WoS WOS:000286513100022
Scopus SCOPUS_ID:79251591612
DOI 10.1371/JOURNAL.PONE.0015979
Año 2011
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



This work shows that the recently described Escherichia coli BtuE peroxidase protects the bacterium against oxidative stress that is generated by tellurite and by other reactive oxygen species elicitors (ROS). Cells lacking btuE (Delta btuE) displayed higher sensitivity to K(2)TeO(3) and other oxidative stress-generating agents than did the isogenic, parental, wild-type strain. They also exhibited increased levels of cytoplasmic reactive oxygen species, oxidized proteins, thiobarbituric acid reactive substances, and lipoperoxides. E. coli Delta btuE that was exposed to tellurite or H(2)O(2) did not show growth changes relative to wild type cells either in aerobic or anaerobic conditions. Nevertheless, the elimination of btuE from cells deficient in catalases/peroxidases (Hpx(-)) resulted in impaired growth and resistance to these toxicants only in aerobic conditions, suggesting that BtuE is involved in the defense against oxidative damage. Genetic complementation of E. coli Delta btuE restored toxicant resistance to levels exhibited by the wild type strain. As expected, btuE overexpression resulted in decreased amounts of oxidative damage products as well as in lower transcriptional levels of the oxidative stress-induced genes ibpA, soxS and katG.

Revista



Revista ISSN
P Lo S One 1932-6203

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biology
Multidisciplinary Sciences
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 ARENAS-SALINAS, FELIPE ALEJANDRO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
2 COVARRUBIAS-PIZARRO, PAULO CESAR Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
3 SANDOVAL-CALQUIN, JUAN MARCELO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
4 Perez-Donosol, Jose Manuel Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile
5 Imlay, James A. Hombre UNIV ILLINOIS - Estados Unidos
School of Molecular and Cellular Biology - Estados Unidos
6 VASQUEZ-EHRENFELD, CARLOS HUMBERTO Hombre Universidad de Santiago de Chile - Chile

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 14.29 %
Citas No-identificadas: 85.71000000000001 %

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Citas identificadas: Las citas provienen de documentos incluidos en la base de datos de DATACIENCIA

Citas Identificadas: 14.29 %
Citas No-identificadas: 85.71000000000001 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
CONICYT
Dicyt-USACH
National Institutes of Health
Universidad de Santiago de Chile
Dirección de Investigación
National Institute of General Medical Sciences
MECESUP, Chile

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Agradecimientos



Agradecimiento
F.A.A. received doctoral fellowships from Conicyt and MECESUP UCH407, Chile. J.M.P. was sponsored by a postdoctoral fellowship from Direccion de Investigacion, Universidad de Santiago de Chile. J.M.S. received a doctoral fellowship from MECESUP, Chile. This work was supported by grants # 1090097 from Fondecyt and Dicyt-USACH, to C.C.V, and from National Institutes of Health grant GM049640 to J.A.I. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.

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