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Effect of B-site cation on the catalytic activity of La1-xCaxBO3 (B = Fe, Ni) perovskite-type oxides for toluene combustion
Indexado
WoS WOS:000293585500008
Scopus SCOPUS_ID:79960428267
DOI 10.1002/JCTB.2611
Año 2011
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



CONCLUSION: For the Fe series, higher activity and stability are attributed to a synergy between Fe4+/Fe3+ and the oxygen vacancies generated by the calcium substitution. For the Ni counterpart, the structural modification leads to a lower activity of substituted solids compared with the pure LaNiO3 perovskite, indicating that Ni3+ ions are the active sites for toluene oxidation. (C) 2011 Society of Chemical Industry

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Disciplinas de Investigación



WOS
Chemistry, Multidisciplinary
Biotechnology & Applied Microbiology
Engineering, Chemical
Engineering, Environmental
Scopus
Biotechnology
Waste Management And Disposal
Renewable Energy, Sustainability And The Environment
Chemical Engineering (All)
Inorganic Chemistry
Fuel Technology
Pollution
Organic Chemistry
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 PECCHI-SANCHEZ, GINA ANGELA Mujer Universidad de Concepción - Chile
2 JILIBERTO-MUNOZ, MARIA GRACIELA Mujer Universidad de Concepción - Chile
3 DELGADO-RAMIREZ, EDUARDO JOSE LEONARD Hombre Universidad de Concepción - Chile
4 Cadus, L. E. Hombre UNIV NACL SAN LUIS - Argentina
Universidad Nacional de San Luis - Argentina
5 Garcia Fierro, Jose Luis Hombre CSIC - España
CSIC - Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (ICP) - España
CSIC - Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (ICP) - España

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 4.35 %
Citas No-identificadas: 95.65 %

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Citas Identificadas: 4.35 %
Citas No-identificadas: 95.65 %

Financiamiento



Fuente
CONICYT

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Agradecimientos



Agradecimiento
The authors thank CONICYT (FONDECYT Grant 1090018).

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