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Towards a more selective analogue of oxaliplatin: Synthesis of [Pt((1R,2R)-diaminocyclohexane)(3-carboxypredicentrinato)]
Indexado
WoS WOS:000301179600037
Scopus SCOPUS_ID:84857923177
DOI 10.1016/J.ICA.2011.12.013
Año 2012
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



A novel oxaliplatin analogue, [Pt((1R,2R)-diaminocyclohexane)(3-carboxypredicentrinato)], boldiplatin, has been synthesized by the coordination of the boldine derivative 3-carboxypredicentrinate to the corresponding platinum(II) moiety in 5.8% overall yield. The complex was fully characterized and biologically evaluated in vitro. Boldiplatin was compared with its parent drug oxaliplatin, showing equal activity over four human tumor cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, PC-3 and HT-29) and a tenfold decrease in toxicity over a non-tumor cell line (DHF). This selectivity makes boldiplatin a good candidate for further evaluations to assess its potential as antitumor drug. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

Revista



Revista ISSN
Inorganica Chimica Acta 0020-1693

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Disciplinas de Investigación



WOS
Chemistry, Inorganic & Nuclear
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SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Thomet, Franz A. Hombre Universidad Técnica Federico Santa María - Chile
2 Pinyol, Pablo Hombre Universidad de Valparaíso - Chile
3 Villena-Garcia, Joan Mujer Universidad de Valparaíso - Chile
4 REVECO-OLIVARES, PATRICIO GABRIEL Hombre Universidad Técnica Federico Santa María - Chile

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 50.0 %
Citas No-identificadas: 50.0 %

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Citas Identificadas: 50.0 %
Citas No-identificadas: 50.0 %

Financiamiento



Fuente
Universidad de Valparaíso
Universidad Técnica Federico Santa María
Universidad Técnica Federico Santa María

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by the Universidad Tecnica Federico Santa Maria (DGIP 13.09.24) and the Universidad de Valparaiso (Grant DIPUV 27/2006).
This work was supported by the Universidad Técnica Federico Santa María (DGIP 13.09.24) and the Universidad de Valparaiso (Grant DIPUV 27/2006).

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