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Aromatic guanidines as highly active binary catalytic systems for the fixation of CO<sub>2</sub> into cyclic carbonates under mild conditions
Indexado
WoS WOS:000484168400032
Scopus SCOPUS_ID:85070319368
DOI 10.1039/C9CY00667B
Año 2019
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



We have synthesised a set of aromatic mono- and bis(guanidines) which are highly effective binary catalytic systems (guanidine/cocatalyst) for the formation of cyclic carbonates. The presence of multiple N-H bonds causes a modification in the traditional mechanism proposed for the synthesis of cyclic carbonates catalysed by guanidines through the formation of hydrogen bonds between the oxygen atom of the epoxide and the N-H groups of the guanidines. This change allows a considerable reduction of the reaction temperature and CO2 pressure employed in this process.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Chemistry, Physical
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Mesias-Salazar, Angela Mujer Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
2 MARTINEZ-RODRIGUEZ, JAVIER Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
3 ROJAS-CARRASCO, RODRIGO ALEJANDRO Hombre Pontificia Universidad Católica de Chile - Chile
4 Carrillo-Hermosilla, Fernando Hombre Univ Castilla La Mancha - España
Universidad de Castilla-La Mancha - España
5 Ramos, Alberto Hombre Univ Castilla La Mancha - España
Universidad de Castilla-La Mancha - España
6 Fernandez-Galan, Rafael Hombre Univ Castilla La Mancha - España
Universidad de Castilla-La Mancha - España
7 Antinolo, Antonio Hombre Univ Castilla La Mancha - España
Universidad de Castilla-La Mancha - España

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 3.85 %
Citas No-identificadas: 96.15 %

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Citas Identificadas: 3.85 %
Citas No-identificadas: 96.15 %

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Ministerio de Economía y Competitividad
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Ministerio de Economía y Competitividad
CONICYT/FONDECYT/POSTDOCTORADO
Universidad de Castilla-La Mancha
Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO), Spain
Ph.D. Conicyt fellowship
"Plan Propio de I + D + i" of the Universidad de Castilla-La Mancha
CONICYT/FONDECYT/Postdoctorado Project

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Agradecimientos



Agradecimiento
This work was supported by FONDECYT, Project No. 1161091. A. M.-S. acknowledges funding from the Ph.D. CONICYT fellowship No. 21150322. J. M. acknowledges funding from the CONICYT/FONDECYT/Postdoctorado Project (No. 3180073). We gratefully acknowledge the financial support from the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO), Spain (grant numbers CTQ2016-77614-P and CTQ2016-81797-REDC). A. R. acknowledges a postdoctoral contract funded by the "Plan Propio de I + D + i" of the Universidad de Castilla-La Mancha.
This work was supported by FONDECYT, Project No. 1161091. A. M.-S. acknowledges funding from the Ph. D. CONICYT fellowship No. 21150322. J. M. acknowledges funding from the CONICYT/FONDECYT/Postdoctorado Project (No. 3180073). We gratefully acknowledge the financial support from the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO), Spain (grant numbers CTQ2016-77614-P and CTQ2016-81797-REDC). A. R. acknowledges a postdoctoral contract funded by the “Plan Propio de I + D + i” of the Universidad de Castilla-La Mancha.

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