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Single crystal electron paramagnetic resonance spectra of Cu-II ions in Cu(tyrosine)(2) A study of weak exchange interactions mediated by resonance assisted hydrogen bonds (RAHB)
Indexado
WoS WOS:000307413800010
Scopus SCOPUS_ID:84862286173
DOI 10.1016/J.JINORGBIO.2012.04.013
Año 2012
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



EPR measurements have been performed on single crystals of [Cu(L-tyrosine)(2)](infinity) at 33.8 GHz and at room temperature. The EPR spectra display partially resolved EPR lines for most orientations of the magnetic field in the ab plane, and only one resonance for orientations close to the crystal axes, while only a single line is observed along any direction in the ca and cb crystal planes. This behavior is a result of the selective collapse of the resonances corresponding to the four copper sites in the unit cell produced by the exchange interactions between the copper ions. The magnitudes of the exchange interactions between the copper ions were evaluated from the angular variation of the line width and the collapse of the EPR lines. The value vertical bar J(AD)/k(B)vertical bar =0.8 K between neighboring copper atoms at 4.942 angstrom is assigned to a syn -anti equatorial -apical carboxylate bridge with a total bond length of 6.822 angstrom, while the small value vertical bar J(AB)/k(B)vertical bar = 0.004 K is assigned to a long bridge of 11 atoms with a total bond length of 19.186 angstrom, that includes one resonance assisted hydrogen bond (RAHB). This finding is discussed in terms of values obtained for similar paths in other model compounds and in proteins. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

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Disciplinas de Investigación



WOS
Biochemistry & Molecular Biology
Chemistry, Inorganic & Nuclear
Scopus
Biochemistry
Inorganic Chemistry
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



Muestra la distribución de colaboración, tanto nacional como extranjera, generada en esta publicación.


Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 PAREDES-GARCIA, VERONICA DEL ROSARIO Mujer Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
2 de Santana, Ricardo Costa Hombre UNIV FED GOIAS - Brasil
Universidade Federal de Goiás - Brasil
3 Madrid, Rosa Mujer Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
4 BALDO-HURTADO, BIANCA Mujer Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
5 VEGA-CARVALLO, ANDRES IGOR Hombre Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
Universidad Nacional Andrés Bello - Chile
6 SPODINE-SPIRIDONOVA, EVGENIA Mujer Centro para el Desarrollo de la Nanociencia y la Nanotecnologia - Chile
Universidad de Chile - Chile

Muestra la afiliación y género (detectado) para los co-autores de la publicación.

Financiamiento



Fuente
FONDECYT
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico
Financiamiento Basal
Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Proyecto Basal CEDENNA
Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) of Spain
Financiamiento Basal in Chile
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq) in Brazil

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
The authors acknowledge financial support from FONDECYT 1090477, FONDECYT 1080318 and Proyecto Basal CEDENNA, Financiamiento Basal FB0807 in Chile, and from Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq) in Brazil (Project 471146/2010-2). Thanks are given to the Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) of Spain for the award of a license for the use of the Cambridge Crystallographic Data Base (CSD).
The authors acknowledge financial support from FONDECYT 1090477 , FONDECYT 1080318 and Proyecto Basal CEDENNA, Financiamiento Basal FB0807 in Chile, and from Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) in Brazil (Project 471146/2010–2 ). Thanks are given to the Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) of Spain for the award of a license for the use of the Cambridge Crystallographic Data Base (CSD).

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